Povreda vida u boji

Anomalija u vidu u boji je izuzetno rijetka i češće predstavlja nasljednu patologiju. Bolest na mnogo načina ne utječe na kvalitetu života, s izuzetkom vožnje automobila.

Etiologija

Povreda vida u boji najčešće je urođena bolest. Patologija se prenosi s roditelja na djecu, od rođenja, dijete pati od oslabljene percepcije boja. Bolest pogađa u većini slučajeva muškaraca, što je povezano s obilježjima nasljeđivanja patologije. Prenosi se djetetom s majke putem X kromosoma ako je majka nositelj ove bolesti. Roditelji mogu prenijeti patologiju svojim kćerima samo ako je otac bolestan oštećenja vida u boji, a majka je nositelj ove bolesti.

Rjeđe se anomalija percepcije boja razvija kao stečena patologija. Glavni razlozi su:

  • ozljede oka;
  • očne bolesti;
  • bolesti živčanog sustava oka;
  • dijabetes.

Najčešći uzrok poremećaja percepcije boja je dijabetes melitus, točnije njegova komplikacija je dijabetička retinopatija. To je zahvatanje žila oka zbog povećane razine glukoze u krvi. Stoga, osoba s dijabetesom tipa 1 ili tipa 2 postoji u riziku zbog poremećaja u percepciji boje.

Među očnim bolestima koje dovode do oštećene percepcije boja na prvom mjestu je katarakta. Ova patologija je zamućenje leće. Leća u oku igra ulogu svojevrsne leće kroz koju prolaze zrake svjetlosti. Normalno je prozirna. Ali s godinama leća počinje zamućivati, što dovodi do kršenja percepcije boja. Stoga su sve starije osobe izložene riziku od ove patologije.

Posebna skupina razloga su lijekovi. Postoje lijekovi koji mogu utjecati na ljudski vidni aparat. Ovi lijekovi uključuju:

Stoga, ako je tijekom primanja ovih lijekova naglo narušena percepcija boja, potrebno je isključiti lijekove kao uzrok.

Također, prije uzimanja ovih lijekova, svakako biste trebali konzultirati liječnika, a u slučaju nuspojava odmah potražiti liječničku pomoć.

simptomi

Postoji nekoliko varijacija anomalija percepcije boja:

Monokromasiju karakterizira poremećena percepcija svih boja, budući da postoji kršenje u svim pigmentnim slojevima oka. Kao rezultat toga, osoba vidi samo crno-bijele slike. U ovom obliku, ako je funkcija konusa poremećena, kod pacijenta su sve boje predstavljene jednim tonom boje. Ako je prekršaj u štapovima, pacijent sve percipira u sivoj boji, ali u različitim nijansama. Ova vrsta anomalije percepcije boja izuzetno je rijetka..

Dikromatski vid karakteriziraju poremećaji u jednom od tri pigmentirana sloja oka. Sljepoća za boju je sinonim za sljepoću boje, jer je znanstvenik s imenom Dalton bio prvi koji je opisao takvu anomaliju u percepciji boja.

Postoji nekoliko vrsta dikromatskog vida:

Vrste anomalija percepcije u boji dijele se ovisno o tome koju boju vidni aparat čovjeka ne može uočiti. S protanopijom, pacijent prestaje percipirati crvenu boju. Deuteranopi ne mogu razlikovati zelenu, a kod tritanopije se primjećuje sljepoća u odnosu na plavu.

Postoji klasifikacija protanomalnosti i deuteranolije ovisno o težini. Stupanj A karakteriziraju oštro izražene kliničke manifestacije. Protanomalnost tipa B smatra se umjerenom ozbiljnošću manifestacija. Protanomalnost tipa C je najblaža manifestacija. To je slično uobičajenoj trobojnoj percepciji boja. Isto se odnosi i na deuteranomaluliju C u kojoj je oslabljena percepcija zelene boje izuzetno slaba.

Pomoću trihromasije sačuvana je funkcija sva tri pigmentna sloja, osoba je sposobna opažati sve boje, ali percepcija bilo koje od boja je malo narušena. Trihromasija je blizu normalnog vida, ali boje se percipiraju dosadnije. Ovo se stanje naziva abnormalna trihromasija..

Normalni ljudski vid naziva se i trihromasija. Ali za razliku od nenormalnih s normalnom trihromasijom, percepcija apsolutno svih boja je sačuvana.

Anomalija boja najčešće je neovisna patologija koju više ne prate nikakvi simptomi osim oslabljene percepcije boja. Ali u nekim slučajevima bolest može biti uzrokovana kataraktom ili dijabetesom. U takvim se slučajevima, osim anomalije u boji, pridružuju i brojni simptomi ovih bolesti.

Dijagnostika

Mnogi se pacijenti možda dugo ne žale na oslabljenu percepciju boja. U takvim slučajevima, patologija se dijagnosticira tijekom ispitivanja vida u boji na medicinskim pregledima..

Odstupanja u percepciji boja mogu se dijagnosticirati pomoću Rabkin tablica koje su slike sastavljene od krugova različitih boja. Na svakoj takvoj slici šifriran je geometrijski lik ili broj. Postoje tablice na kojima su prikazani i lik i lik. Osoba s normalnim vidom na svakom od stolova u stanju je razlikovati što je kodirano. Osoba koja ima sljepoću s bojama ili je neće moći razlikovati ili će nazvati krivu figuru.

Ukupno ima 48 slika za određivanje anomalije u boji, koje su podijeljene u dvije skupine. Prva skupina uključuje glavne tablice, zahvaljujući kojima se dijagnosticiraju glavne vrste poremećaja percepcije boje. Druga skupina je kontrola. Potrebno je isključiti simulacije bolesnika..

Tijekom studije pacijent treba biti leđima prema izvoru svjetlosti. Stolovi ispred njega trebaju biti postavljeni okomito na udaljenosti od 0,5-1 metar od očiju. Ako su tablice na stolu - kršena je metoda za određivanje percepcije boja i moguć je lažni rezultat.

Ispitujući vid u boji, pacijent bi trebao dati odgovor u roku od 5-10 sekundi - što vidi na stolu. Svi se odgovori upisuju u poseban obrazac, nakon čega se rezultat uspoređuje s posebnom tablicom i postavlja se konačna dijagnoza.

Dijagnozu abnormalnosti percepcije boje može postaviti samo oftalmolog.

liječenje

Nemoguće je potpuno izliječiti oštećenu percepciju boja. Liječenje anomalije boje usmjereno je na smanjenje težine simptoma i ispravljanje oštrine vida. Također, liječenje se provodi kako bi se obustavio patološki proces. U nedostatku odgovarajuće terapije, osoba može u potpunosti izgubiti vid.

Kontaktne leće ili naočale koriste se za normalizaciju oštrine vida. Preporučuju ih nošenje svim pacijentima s oštećenom percepcijom boja. Kako bi se ispravila percepcija boja, postoje tonirane naočale i leće s pigmentima. Na suncu se pacijentima savjetuje da nose samo sunčane naočale..

U slučaju stečenih anomalija percepcije boje, kada se utvrdi uzrok ovog stanja, može se riješiti pitanje kirurške korekcije. Operacija se može izvesti na zahvaćenom području oka ili na dijelu živčanog sustava koji je odgovoran za osjetljivost na cvjetove. U prisutnosti katarakte, indicirana je operacija za uklanjanje.

Kompleksna terapija oslabljene percepcije boja uključuje vitamine. Svim pacijentima prikazano je uzimanje vitaminskih kompleksa s visokim sadržajem vitamina A i E.

Ako je bolest nastala kao komplikacija dijabetesa, pacijentu se preporučuje odgovarajuće liječenje od endokrinologa.

Kršenje percepcije boje i vozačka dozvola

Svi ljudi koji žele voziti automobil moraju proći pregled kod optometrista. Uključuje, osim proučavanja oštrine vida i vidnog polja, i definiciju percepcije boje.

Svi ljudi s oslabljenom percepcijom boja ne smiju voziti. Osobe sa sljepoćom u boji mogu izazvati hitne situacije, pa bi medicinska komisija ovo pitanje trebala shvatiti ozbiljno.

prevencija

Kako bi se spriječila pojava sljepoće u boji kod djeteta, roditeljima se savjetuje da prije trudnoće prođu medicinsko-genetsku konzultaciju. Ako osoba već ima anomaliju u percepciji boja, treba biti prijavljena na dispanzeru i redovito posjećivati ​​oftalmologa radi praćenja i ispravljanja liječenja.

Anomalija percepcije boja

1) Monokromatizam: izuzetno rijedak; u pravilu ljudi s monokromatizmom uopće ne vide boje, a često imaju i druge vidne nedostatke. Moguće je da je uzrok monokromatizma anomalije u kvalitativnom i kvantitativnom sastavu čestica u mrežnici. Unatoč činjenici da se monohromatizam također smatra nasljednim oštećenjem, među monokromatima ima otprilike isti broj žena kao i muškaraca.

2) Dikromatizam: osobama dikromatizma potrebne su samo dvije boje za reprodukciju svih nijansi boja, a ne tri, kao što to trebaju osobe sa normalnim vidom u boji.

Sorte dikromatizma: a) deuteranopija - nedostatak pigmentnih M-čestica (neosjetljivih na zeleno); b) protanopija - nedostatak L-čestica (neosjetljiva na crveno); c) tritanopija - nedostatak pigmentnih S-čestica (slabo razlikuju plavu i žutu, vide samo crvenu i zelenu i zbunjuju žutu, sivu i plavu nijansu).

3) Anonomni trihromatizam: za reprodukciju svih tonova boje spektra potrebne su druge količine primarnih boja od ljudi s normalnim vidom.

Sorte trihromatizma: a) protanomalnost (manjak pigmentnih L-čestica, zbog čega osoba nije dovoljno osjetljiva na crvenkaste tonove); b) deuteranolija (nedostatak pigmentnih M-konusa, dakle, smanjena osjetljivost na zelenkaste tonove).

Kada priprema aditivnu mješavinu crvene i zelene boje da bi dobila žutu (pomoću anomaloskopa), pronanomale treba više crvene boje (nego osoba koja ima normalnu percepciju boja), a deuteranomal treba više zelene boje.

Sljepoća za boju - uzroci, dijagnoza i liječenje

Teško je povjerovati da nam se predmeti i fenomeni koji su nam poznati - crveno svjetlo semafora, zeleno lišće stabla ili plava boja tinte mogu shvatiti nekako drugačije. Ali osoba sa sljepoćom boje može reći da su sve mačke sive ne samo noću. Zašto se to događa i je li to moguće popraviti? John Dalton, u dobi od 26 godina, otkrio je da je boja njegove jakne zapravo bordo, a ne siva.Ova patologija je dobila ime u njegovu čast.

Opis i razlozi

Sljepoća za boju je kršenje vidnog organa, naslijeđeno i očitovano smanjenjem ili potpunim nedostatkom sposobnosti razlikovanja boja.

Pacijent s takvom dijagnozom možda ne razlikuje određenu boju ili uopće nema bojan vid.

Razlog je oštećenje gena u X kromosomu. Budući da je gen recesivan, zdravi ga gen suzbija, ako ga ima. Ako je zdrav gen odsutan, tada postoji kršenje percepcije.
Rjeđe je uzrok promjene percepcije boje oštećenje mrežnice, optičkog živca, zamagljivanje leće, traumatična ozljeda mozga, virusna infekcija, moždani udar ili srčani udar. Kao i Parkinsonova bolest, antikonvulzivi, Kallmanov sindrom.

Muškarci su blijede boje češće od žena. Samo 1% žena ne razlikuje boje kada među muškarcima 8% ima ovaj problem. To je zbog činjenice da je gen lokaliziran u spolnom kromosomu (u X kromosomu). A budući da je u muškaraca samo jedan, a kod žena dva, u prisutnosti oštećenja, kromosom se ne može preklapati s drugim zdravim genom. I manifestira se smanjenjem osjetljivosti na boju.

Kako je uređena percepcija boja??

Postoji trokomponentna teorija.

U našoj membrani osjetljivoj na boju - mrežnici - postoje posebne stanice - češeri. Podijeljeni su u tri vrste, od kojih je svaka odgovorna za percepciju vlastitog spektra svjetlosti - plave, crvene, zelene. Ovo su primarne boje, a bilo koju drugu nijansu možete dobiti miješanjem ove tri. Ogledavajući se od predmeta koji gledamo, svjetlost pogađa u stožce. Ovisno o spektru, određene se vrste čestica pobuđuju i prenose informacije u mozak na obradu, gdje opaža okolni svijet..

Sljepoća za boju objedinjuje grupu opažajnih poremećaja. Postoji nekoliko vrsta sljepoće za boju.

Vrste bolesti

Prva i najčešća je nenormalna percepcija jedne od tri boje. Ova anomalija može biti različitog stupnja ozbiljnosti, a ovisno o tome razlikuju se tri vrste. Smanjena percepcija crvene protnomalije, zelene deuteranolije, plave tritanomalije. Takva su imena nastala raspodjelom boja redom. Prvi, na grčkom "protos" - oznaka crvene, zelene, "deuteros" - drugi, plavi, "tritos" - treći.

Drugi tip karakterizira potpuna neosjetljivost jedne boje. Budući da je ova boja prisutna i u drugim bojama, mijenja se i njihova percepcija, ali u manjoj mjeri. Ljudi s ovom patologijom nazivaju se protanopi, deuteranopi i tritanopi..

Treći tip - monokromatizam - izuzetno je rijedak. Ovom patologijom pacijent opaža samo jednu od tri primarne boje.

I četvrta vrsta, najrjeđa i najneugodnija - potpuna sljepoća za boju - akromasija. Javlja se s grubim kršenjima konusnog aparata. U isto vrijeme, osoba doslovno vidi svijet u crno-bijelom. U jednoj od svojih knjiga pisac Oliver Sachs napisao je o cijelom otoku naseljenom takvim ljudima.

Dijagnoza sljepoće u boji

Većina ljudi može se prilagoditi anomalijama. Rana dijagnoza pomoći će vam da odaberete zanimanje koje nije povezano s preciznom percepcijom boja..

Posebno je važno rana dijagnoza sljepoće za boju kod djece, kao pravodobna pomoć spriječit će probleme s učenjem u školskim godinama, jer mnogi školski materijali u velikoj mjeri ovise o percepciji boja.

Na pregledu kod oftalmologa pacijentu se prikazuju razne obojene slike koje prikazuju brojeve ili geometrijske figure. I već se usredotočujući na pacijentove odgovore, liječnik razlikuje s patologijom kakvih vrsta stožaca povreda je povezana. Ovo su tablice Rabina i Ishihare.

Objektivnija je druga metoda - elektroretinografija. Omogućuje vam prepoznavanje kršenja u maloj djeci koja ne mogu odgovoriti na testne slike. Pomoću ove metode procjenjuje se električna aktivnost mrežnice. Istodobno, razina reakcije na električnu aktivnost svijetli u očima crveno, plavo ili zeleno. Ako je smanjena ili odsutna, tada ova vrsta konusa ima defekt.

Liječi se sljepoća za boju?

Nasljedni oblik sljepoće ljudske boje nema lijeka. Ali istraživanja i eksperimenti usmjereni na dovršavanje percepcije boja traju već duže vrijeme. Još 2009. godine, znanstvenici sa Sveučilišta u Washingtonu uz pomoć genske terapije vratili su majmunima percepciju crvene i zelene boje. Iako rezultati izgledaju obećavajući, liječenje nije primjenjivo na ljude dok se ne dokaže njihova apsolutna sigurnost..

Stečeni oblik sljepoće za boju podliježe tretmanu, no u većini slučajeva potpuna korekcija percepcije boja ne može se postići..

Izvrsno rješenje za korekciju sljepoće boje su posebne naočale i kontaktne leće. Ove metode mogu značajno poboljšati kvalitetu života, a u nekim slučajevima vraćaju percepciju boja gotovo u potpunosti.!

EnChroma naočale su najpopularniji proizvod na ruskom tržištu. Prema proizvođačima, zatamnjene leće u EnChroma naočalama uključuju patentiranu tehnologiju filtriranja svjetla koja omogućuje ljudima s promijenjenom percepcijom boja da vide širok raspon boja.

Također, od 2017. u Rusiji moguće je podići naočale u slučaju kršenja percepcije u crvenom ili zelenom spektru. Naočale za pilestone dolaze u dvije vrste. Visok kontrast i svakodnevan, karakteriziran stupnjem korekcije boje i kontrasta.

Važno je da svi ovi modeli prođu FDA kontrolu (tj. Služba za sigurnost i nadzor medicinskih proizvoda prepoznata je kao sigurna).

- Meke kontaktne leće

U novije vrijeme pojavile su se meke kontaktne leće koje ispravljaju anomalije u percepciji boja. Princip rada sličan je korekciji zasljepljenja boje naočala.Na objektivu postoji poseban sloj koji omogućava poboljšanje percepcije boja.Neki dijelovi leće obojeni su bojama koje apsorbiraju svjetlosne valove potrebne dužine. Kao rezultat ove apsorpcije, pojačana je percepcija crvene i zelene boje. Materijal leće mora udovoljavati određenim zahtjevima: visoka propusnost plina, elastičnost i mekoća, dobra tolerancija pacijenta.

Važno je razumjeti da odabir korekcijskih metoda treba provesti oftalmolog ili optometrist; o tome ovisi konačni rezultat. Pravim odabirom percepcija boja bit će maksimalna i značajno će poboljšati kvalitetu života!

Zanimljivosti

  • Većina aplikacija i operativnih sustava nisu uzalud izrađeni u plavim i plavim tonovima. Uostalom, upravo je ovaj spektar najbolje odrediti raznim vrstama sljepoće boja.
  • Istraživači su otkrili da slijepci u boji bolje vide maskirnu tkaninu, tako da je moguće da ljudi s tim osobinama budu primljeni u izviđačke trupe.
  • Među poznatim koloristima postoje sjajni umjetnici. Van Gogh, na primjer, nije slučajno upotrijebio toliko žutog na svojim platnima. I mnogi istraživači djela ruskog umjetnika Vrubela dolaze do zaključka da je tvorac imao kršenje percepcije crvene i zelene boje, pa su slike tako suzdržanih tonova.

Sljepoća za boju ne utječe na jasnoću vida, ali uz značajno kršenje percepcije boje utječe na percepciju okolnih informacija.

Pravilnim promatranjem, pravovremenom dijagnozom i korekcijom, pacijent će moći povratiti svijetle boje života! Pazite na svoj vid!

Disfunkcije konusnog sustava. Kongenitalne malformacije vida u boji

Sadržaj:

Opis

U svjetskoj literaturi postoji mnogo klasifikacija poremećaja vida u boji. Jedna od njih je klasifikacija prepoznata u našoj zemlji, koju je predložio V. V. Volkov (1998.).

↑ Klasifikacija poremećaja vida u boji

I. Trichromasia - stanje u kojem su sve tri vrste stožaca uključene u percepciju boje.

Normalna trihromasija

    Maksimalni spektar odgovara normi.

Pomjeraju se maksimumi spektra. Nenormalna trihromasija

Protanomalnost (smanjena percepcija crvene boje).

Deuteranoaly (oslabljena percepcija zelenog).

  • Tritanomaly (umanjeno plava).

  • [Mogući su kombinirani nedostaci, poput rane malije. Razlikuju se tri stupnja nenormalne trihromaske ovisno o stupnju nedostatka boje i prema Rabkinu.]

    II. Groznica je stanje u kojem od tri vrste konusa funkcioniraju samo dvije..

      Protanopija (nedostatak percepcije crvene boje)

    Deuteranopija (nedostatak percepcije zelenog)

  • Tritanapka (nedostatak percepcije plave boje)

  • III. Monokromasija - stanje u kojem djeluje jedna od tri vrste konusa - plavi češeri.

    IV. Achromatopsia - potpuna disfunkcija konusa, sljepoća za boju - monokromatizam štapa.

    Detaljniji opis poremećaja percepcije boje, uključujući elemente funkcionalnih razlika, prikazali su A. Wigk i Ya. Wigk (1997) (tablica 3.1).

    ↑ Genetski mehanizmi razvoja i patogeneza poremećaja vida u boji

    Nedavno je, u vezi s razvojem molekularne genetike, primijećen značajan napredak u razumijevanju mehanizama kolornog vida i njegovih poremećaja, klonirani su i opisani geni koji kodiraju apoproteine ​​(oppsine) konusa i štapića, što objašnjava varijacije u vidu u boji.

    Bojni vid osobe određuje se apsorpcijom svjetlosti konusnim fotoreceptorima tri klase: kratkovalnim (KB), srednjevalnim (CB) i dugovalnim (DW) konusima s maksimalnom osjetljivošću u regijama 560, 530 i 420 nm. U ljudskoj mrežnici ima 2 puta više DV- nego CB-čestica, a njihov broj se znatno razlikuje među različitim pojedincima; Konusni konusi čine samo 10-20% od ukupnog broja konusa.

    Konusi svake klase imaju specifičan fotopigment, koji se sastoji od proteinskog dijela zvanog opsin i ceretinalne kromofore koji je kovalentno povezan s njim. Opsini su homologni u različitom stupnju: DV-opsini su mnogo bliži CB-opinima (96% identiteta aminokiselina) nego KB-opinima i rod piginu štapića (40–45% identiteta). Vjeruje se da su četiri gena opsina nastala kao rezultat umnožavanja gena i odstupanja u nizu od uobičajenog prekursora..

    Konstrukcijsko obilježje konusnih fotoreceptora je heptaspiralni transmembranski snop u koji je zatvorena kromofora. Smatra se da transmembranski elementi imaju pretežno spiralnu strukturu.

    Geni koji kodiraju fotopise. U ljudi, geni koji kodiraju rodopsin i pigmentni KB-konusi smješteni su na dugom kraku 3. i 7. kromosoma. Njihova je struktura slična: 5 eksona kodira stvaranje polipeptida koji se sastoji od 348 aminokiselinskih ostataka. Pigmentni geni konusa CB i DV, koji su gotovo identične strukture, nalaze se na dugom kraku X kromosoma X - Xq28. Sastoje se od 6 egzona i kodiraju proteine ​​koji se sastoje od 364 ostataka aminokiselina.

    Fotografske slike konusa CB i DV strukturno se razlikuju u 15 aminokiselinskih ostataka od 364. Strukturna razlika nastaje zbog zamjene nepolarnih ostataka hidroksilnim ostacima u sedam položaja (aminokiselinski ostaci 65, 180, 230, 233, 277, 285 i 309), a svaki od tih ostataka može komuniciraju s kromoforom i mijenjaju njegov apsorpcijski spektar. Razlika u apsorpcijskim maksimumima vizualnih pigmenata CB i DV konusa je 30 nm i povezana je s nadomještanjem nepolarnih ostataka aminokiselina s onima s hidroksilnim skupinama na položajima 180, 277 i 285, koji uzrokuju spektralne pomake na 6, 9 i 15 nm. Zamjene na pozicijama 65, 230, 233 i 309 uzrokovale su spektralne pomake manje od 1 nm. Na temelju tih podataka zaključeno je da su ostaci 180, 277 i 285 odgovorni za razliku u spektralnim vizualnim pigmentima konusa CB i DV.

    U studijama provedenim u različitim populacijama, postojalo je dva često pojavljiva oblika gena crvenog pigmenta u X kromosomu koji se razlikuju u spektru. U populaciji Kavkaza nađen je polimorfizam jedne aminokiseline (u 62% slučajeva - serija, u 38% - alanin) na položaju 180 fotopigmenta DV konusa. Otkriven je visoki stupanj povezanosti veće osjetljivosti na crvenu boju s prisustvom serina na položaju 180..

    Heterorozne žene koje imaju alele koji kodiraju aminokiseline - alanin i seriju, podliježu inaktivaciji X kromosoma, imaju 2 vrste DV fotoreceptora, posjedujući tetrakromni vid.

    Prvi put su sekvence pigmentnih gena CB i DV konusa kod pojedinaca s normalnim vidom u boji i kod 25 jedinki s anomalijama vida crveno-zelene boje proučavali J. Nathans i sur. (1986). Pronašli su u protanopima i protanomalopima zamjenu pigmentnog gena DV-konusa hibridnim genom (DV-CB konusi); u većini deuteranopsa SV-hep je bio odsutan, a u deuteroanomalijama zamijenjen je hibridnim genom CB- i DV-čestica. U većine muških deuterosomalija također su detektirani normalni geni CB- i DV-češeri, koji se nisu manifestirali fenotipično.

    Tako je utvrđeno da je većina anomalija vida u boji povezana ili s gubitkom gena pigmentnog gena za CB-konuse, ili sa stvaranjem hibridnog gena za DV-CB ili CB-DV konuse. Ekson 5 gena i DV- i CB-pigmenata igra veliku ulogu u formiranju spektralne osjetljivosti fotoigmenta, jer sadrži 2 od 3 aminokiselinska ostatka (na pozicijama 277 i 285), koji uzrokuju najveće razlike u spektralnim karakteristikama B-i CB fotopigmenti. Rekombinacija vintron apriolita zamijeni zonu 5 konusnog pigmenta gena DV odgovarajućim egzonom CB pigmenta gena konusa, pri čemu je novi hibridni pigment neobično sličan SV genu u svojim spektralnim svojstvima. Kao rezultat toga, kod takvih ispitanika se razvija protanopija. U prisutnosti normalnih i hibridnih gena konusa CB i DV u jednom alelu, pojedinac ima normalan vid u boji.

    Nisu svi geni lokusa koji kodiraju oppsine eksprimirani u mrežnici. DNA slijed je uspoređivan s mRNA sekvencom koja se nalazi u tkivima mrežnice postmortalno..

    U prisutnosti dva alela u egzonu 5, samo jedan se eksprimira u mrežnici mrežnice retine. Lokusna regija regulira ekspresiju opsinskih gena na lokusu i tvori transkripcijski stabilan aktivni kompleks s genom crvenog pigmenta u DV konusima i kompleks s genom pigmenta konusa u CB konusima.

    ↑ disfunkcije konusa

    Kod ljudi s normalnim vidom u boji primjećuju se određene razlike u maksimumima spektra konusnih pigmenata. Promjene vizualnih pigmenata, broj zdravih češera, poremećen prijenos informacija na razini neurona mrežnice iz različitih razloga dovode do oštećenja vida u jednom ili drugom obliku u boji..

    Nenormalna trihromasija je stanje u kojem se normalan pigment u češerima jedne od klasa zamjenjuje patološkim. Razlika u boji kod nenormalnih trikromsita smanjuje se zbog manje spektralne razlike između maksimuma CB- i DV-pigmenta.

    Deuteranomaly nastaje tijekom formiranja hibridnog gena za pigment CB-DV konusa i odgovarajućeg pomaka u maksimalnom apsorpcijskom spektru pigmenta CB konusa u području dugovječne duljine spektra. Deuteranomi često nisu svjesni prisutnosti poremećaja vida u boji. Oštrina vida u njima, bez obzira na ozbiljnost ove anomalije, je 1,0, fundus se ne mijenja. Funkcija spektralnog osvjetljenja mrežnice u deuteranomalima je također u skladu s normom, budući da je ova funkcija određena crvenim češima. ERG na bijeloj bljeskalici je normalan, na zelenom je bljesak smanjen, EOG je normalan.

    Protanomalnost nastaje tijekom formiranja hibridnog gena za pigment DV-CB konusa i pomaka u maksimalnom apsorpcijskom spektru pigmenta DV konusa u regiji srednjeg vala. Funkcija spektralnog osvjetljenja mrežnice u protanomima smanjena je u usporedbi s normom: za crvene stožce 10 puta manje nego za zelene. Oštrina vida je normalna, no čitanje pri svjetlu s dužim spektrom valne duljine može biti teško. ERG do bijele bljeskalice je normalan, do crvenog je smanjen, EOG i fundus su normalni. Predlaže se da su blage i značajno izražene anomalije boja različiti nozološki oblici. Oni se razlikuju u strukturi stožastih traktata, prisutnosti abnormalnog fotopigmenta, broju češera s nenormalnim pigmentom ili kombinaciji tih opcija.

    Dijagnostičko testiranje za procjenu kolornog vida kod osoba s blagom abnormalnom trihromasijom možda neće pogriješiti, dok pogreške pojedinaca s abnormalnom trihromasijom III. Stupnja gotovo odgovaraju onima s dikromazijom.

    Nositelji patološkog gena su ženski heterozigoti, koji čine 12% jedinki s protanomaljom i deuteranomalijom..

    Dikromasija je stanje u kojem su samo dvije od tri vrste pigmenata konusa u ljudskoj mrežnici. Patologija se nasljeđuje kao vezana za X kromosom.

    Deuteranopija - odsutnost pigmenta zelenog konusa - javlja se s genetskom defektu: gubitkom pigmentnog gena CB konusa ili prisutnošću hibridnog gena, što uzrokuje značajan pomak u apsorpcijskom spektru zelenih konusa prema dugim valovima. Takve osobe ne mogu razlikovati zelenu nijansu koju drugi nazivaju "zelenom" razlikuju se po njihovim svjetlosnim karakteristikama. Oštrina vida i nosa su normalni. Funkcija spektralnog osvjetljenja mrežnice je normalna.

    Protanopija - odsutnost pigmenta crvenog konusa. Protanopima nedostaje gen crvenog pigmenta, umjesto kojeg postoji zeleno-crveni hibridni gen, što uzrokuje pomak apsorpcijskog spektra u područje spektra duge valne duljine i normalan gen CB konusa. Oštrina vida i fundusa su normalni. ERG do bijelog podražaja može biti subnormalan, ERG do crvenog podražaja je značajno smanjen. Funkcija spektralnog osvjetljenja mrežnice u protanopima je smanjena jer im se crveno svjetlo, svijetlo za ljude s normalnim vidom u boji, čini mnogo tamnijim. U fotopikalnim uvjetima, kada šipke ne funkcioniraju, diskriminacija u boji može se objasniti samo postojanjem drugog fotopigmenta, barem u nekim češerima.

    Za dijagnozu dikromasije koriste se pseudohromatske tablice Rabkina i Ishihare, panel ispitivanja. Kada se ispituju na anomaloskopima Nagel i Rautian, protanopi i deuteranopi za mješavinu crvene i zelene boje u bilo kojem omjeru mogu odabrati nijansu žute.

    Tritanopija je rijetka anomalija s autosomno dominantnim tipom nasljeđivanja, koju karakterizira selektivna disfunkcija HF fotoreceptora i oštro smanjena percepcija plave regije spektra ili njegova odsutnost. Uzrok tritanopije su 3 mutacije mutacije u genu smještenom na 7. kromosomu: zamjena glicina argininom na položaju 79, serinom s prolinom na položaju 241 i prolinom u nizu na položaju 264. Tri mutirana alela nasljeđuju se na autosomno dominantan način, međutim kada se glicin zamijeni arginina na položaju 79, otkrivena je nepotpuna penetracija gena. Mutacije uzrokuju defekte u drugom, petom i šestom transmembranskom α-spiralnom segmentu pigmenta KV konusa. Smatra se da prisutnost oštećenog pigmenta uzrokuje ili disfunkciju stanica ili njihovu smrt. Ovaj je mehanizam sličan onom mutacije rodopsina i perifernog gena, koji određuju prisutnost pigmentoze retinitisa s autosomno dominantnim nasljeđivanjem. S tritanopijom se fundus ne mijenja, oštrina vida i funkcija spektralnog osvjetljenja mrežnice su normalni. ERG na bijelom podražaju je normalan, na plavom - smanjen.

    ↑ Potpuna akromatopsija ili monokromatizam štapova

    Monohromatizam štapića (ahromatopsija) (sinonimi: ahromatopsija s ambropijom, kongenitalni stacionarni oblik disfunkcije konusa, dnevna sljepoća, totalna sljepoća boje, recesivna akromatopsija, tipični monokromatizam tipa šipka) često se naziva kompletna kongenitalna disfunkcija konusa ili distrofija. Ego je rijetka stacionarna distrofija u kojoj su češeri nenormalni, njihov broj je smanjen, umjesto pigmenta u obliku konusa sadrže rodopsin. Sustav štapića preuzima sve vizualne funkcije. Nema vida u boji, pacijenti razlikuju samo nijanse zasićene sive, što im u kasnijem životu, uz nakupljanje asocijativnih reprezentacija, ponekad pomaže da pravilno imenuju boje okolnih predmeta.

    Kompletna akromatopsija otkriva se u djetinjstvu. Oštrina vida od 0,3 do 0,1, što odgovara oštrini vida zdrave osobe u skotopijskim uvjetima. Fotofobiju ne prati bol. Ozbiljnost nistagmusa nalik na klatno varira, nalazi se kod svih bolesnika u ranom djetinjstvu, često se smanjuje s godinama. Nistagmus može nestati zbog skotopijskih stanja. Oštrina vida raste u uvjetima i dostiže maksimum u skotopiji.

    Učenici zbog odloženog odgovora na svjetlost mogu biti povećani. Opisana je pojava prolaznog suženja zjenice u mraku, koja se sastoji u činjenici da se nakon prilagođavanja oka mezopijskim uvjetima odmah stvaraju skotopijski uvjeti pod kojima zjenica prvo ne mijenja veličinu, nakon čega se polako sužava na 2 sekunde, a zatim se širi.

    oftalmoskopija Fondus može biti normalan, moguća je odsutnost fovealnog refleksa ili lagana disocijacija pigmenta u makularnoj regiji. U nekih bolesnika uočeno je blanširanje diska optičkog živca.

    Vidno polje. Primjećuje se prisutnost središnjeg skotoma i ekscentrična fiksacija. Scotoma se možda neće otkriti zbog jakog nistagmusa. Goldmanova perimetrija se obično provodi u mezoličnim uvjetima, u kojima je osjetljivost šipki i stožaca na objektu jednaka. Kada koristite objekt u boji, vidno se polje može značajno suziti ili odsutno ako pozadina i objekt imaju istu svjetlinu.

    Elektroretinografija. Skotopijski ERG ima normalan oblik, amplitudu i latenciju. Konus ERG je odsutan. Kritična učestalost treperenja na narančasto-crvenom podražaju je smanjena. Preostala aktivnost konusa očarava se nepotpunom akromatopsijom. Maksimalni ERG u skotopijskim uvjetima sastoji se uglavnom ili isključivo od komponente šipke (Sl. 3.1).

    Tamna adapptometrija. Otkriva se prisutnost tri platoa koji se brzo pojavljuju na tamnoj prilagodbenoj krivulji, što odražava brzinu obnavljanja pigmenta svojstvenu konusima, s maksimalnim spektrom apsorpcije karakterističnim za šipke. To je zbog prisutnosti tri vrste konusnih fotoreceptora s njihovom karakterističnom kinetikom pigmenta, od kojih je odgovarajući pigment zamijenjen rodopsinom.

    Dakle, rodopsin, lokaliziran u konusima, regenerira se brže od rodopsina koji se nalazi u šipkama, zbog strukturnih značajki vanjskih segmenata konusnih oblika receptora.

    Bojni vid. Farnsworthov test u 100 boja može imati više od 400 pogrešaka.

    Patologija. Rezultati histopatoloških ispitivanja ukazuju na smanjenje broja češera izvan foveolarne regije, njihovu nenormalnu strukturu u prisutnosti određenog broja anatomski normalnih konusa. Nije pronađena karakteristična struktura foveole jer se cijela mrežnica sastojala od 10 slojeva. U mnogim konusima se jezgra pomiče, oblik i veličina stanica su nepravilni, sadrže PAS-pozitivne granule. Patologija uboda nije otkrivena.

    Nasljedstvo. Bolest se nasljeđuje na autosomno recesivni način s potpunom ili djelomičnom ekspresijom gena.

    Diferencijalna dijagnoza. Budući da su blijedi fundus i neizražena makula karakteristični za ovu patologiju, može se postaviti pogrešna dijagnoza očnog albinizma. Ako su kod albinizma opći i lokalni ERG često natprirodni, tada je kod monohromatizma štapa ukupni ERG u granicama normale, a lokalni ERG je odsutan, što bi trebalo uzeti u obzir u diferencijalnoj dijagnozi.

    ↑ Nepotpuna akromatopsija ili nepotpuna kongenitalna X-vezana disfunkcija u obliku konusa

    Poznata su dva oblika nepotpune disfunkcije u obliku konusa, koja se po rezultatima genetskih i psihofizičkih studija razlikuju od potpune ahromatopsije: monokromasija plavog konusa (povezana s X kromosomom) i tritanopija u kombinaciji s protanopijom ili deuteranopijom (autosomno recesivno nasljeđivanje). Unatoč tome, dijagnoza potpune akromatopsije često se pogrešno postavlja bolesnicima s nepotpunom akromatopsijom..

    Monokromasija plavog konusa je kongenitalna konusna disfunkcija s recesivnim nasljeđivanjem tipa X (sinonimi: atipična kongenitalna ahromatopsija, konhromatizam konusnog tipa, povezan s X-kromosomom, atipični monokromatizam, atipični ahromatosomski kromosomi, hromozomski rehrom kromosoma X-kromosom nepotpuna akromatografija, nepotpun oblik monohromatizma štapa). Ovo je rijetka bolest (učestalost manja od 1 na 100.000 stanovništva), u kojoj boju crvenih i zelenih stožaca ne opažaju. Fiziološke funkcije plavih konusa i šipki su sačuvane, ponekad se pronađu češeri sa rodnim pigmentom rodopsin.

    Oštrina vida u bolesnika s monokromatizmom plavog konusa varira od 0,7 do 0,1, refrakcija je često kratkovidna. Tipični simptomi su fotofobija i nistagmus nalik na klatno kao u slučaju potpune kongenitalne distrofije stošca (monokromatizam štapa), ali često su ti simptomi izostali.

    oftalmoskopija Promjene u fundusu su blage, slično onima s mokromatizmom štapića. U području makule otkrivaju se disocijacija pigmenta, žarišta hiper- i hipopigmentacije. Atrofija pigmentnog epitela i izrazito blanširanje optičkog diska s vremenske strane razvijaju se s godinama..

    Bojni vid. Plavi češeri su jedina vrsta konusa. Unatoč očuvanoj funkciji plavih konusa, percepcija boja je smanjena ili odsutna. U mezopičnim ili pragovnim fotopičnim uvjetima, pojedinci s ovom patologijom manifestiraju se kao dikromati: dugovalni podražaji percipiraju ih kao žute, kratkodlaki kao plave. Pacijenti ne razlikuju brojke u tablicama Ishihara, već ih vode Bersonove NNB-plavo-žute tablice u kojima se kao primarne boje koriste plavo-zelena (491 nm) i ljubičasto-plava (468 nm), što omogućava diferencijalnu dijagnozu kompletnih i nepotpunih stožastih oblika disfunkcije. Maksimalna spektralna osjetljivost je 440 nm u uvjetima adaptacije na svjetlost i 500-510 nm u skotolskim uvjetima, što odražava maksimalne pigmente plavih konusa i šipki..

    Elektroretinografija. Šipka ERG unutar normalnih granica, konusni ERG značajno je smanjen ili nije otkriven, treperenje-ERG za podražaje predstavljene u frekvenciji 30 Hz (30 Hz - ERG), smanjeno za 97%. ERG na plavoj bljeskalici u fotopikalnim uvjetima je smanjen, u skotopiji - normalno. U nosačima patološkog gena bilježi se ritmički 30 Hz - ERG..

    Nasljedstvo. Bolest se nasljeđuje prema tipu vezanom za X. Utvrđena je povezanost monokromatizma plavih češerića i lokusa gena crvenih i zelenih pigmenata, kao i tri mehanizma nastanka ovog fenotipa. Prvi mehanizam je podjela lokusa (gubitak jednog od mjesta). Drugi mehanizam je nejednaka homologna rekombinacija između normalnog pigmentnog gena gena DV konusa i mutirajućeg pigmentnog gena CB konusa i stvaranje hibridnih gena koji kao rezultat kodiraju funkcionalno neaktivne pigmente (na položaju: 203 zamjenjuje cistein argininom). Treći mehanizam je gubitak gena (brisanje) pigmenta CB konusa i točkasta mutacija u preostalom pigmentnom genu DV konusa, koji se sastoji u zamjeni cisteina argininom na položaju 203 ili R247ter.

    Tritanopija kombinirana s protanopijom ili deuteranopijom ili akromatopsija s normalnom oštrinom vida. Akromatopsija s normalnom oštrinom vida rijedak je oblik disfunkcije u obliku konusa. Postoje dvije podvrste konusa jednobojne, karakterizirane autosomno recesivnim tipom nasljeđivanja i lagano smanjenom oštrinom vida. U takvih bolesnika otkriva se rezidualna funkcija zelenih ili crvenih stožaca. U prvom slučaju oštećenje je lokalizirano u strukturama koje generiraju L val, a u drugom se navedeni defekt kombinira s defektom fotonigmenata.

    Test sljepoće u boji: ako na slikama ne vidite broj „9“, tada ne možete voziti automobil

    Da biste stekli vozačku dozvolu, morate ne samo polagati ispite u prometnoj policiji, nego i proći liječničku komisiju. Među uskim specijalistima koje će morati posjetiti, važno je proći pregled kod oftalmologa. Provjerit će oštrinu vida i provjeriti sljepoću boje..

    Ako se tijekom testiranja utvrdi da ste zaslijepljeni u boji, možda će biti teško dobiti vozačku dozvolu.

    Ali nemojte se uzrujati prije vremena. Osobe sa sljepoćom u boji mogu voziti automobil, ali pod uvjetom dijagnoze tipa A anomalije boje (to jest, s blagim stupnjem poremećaja percepcije boje). Ako ne otkrijete sljepoću u boji, onda možete voziti automobil, ali raditi kao vozač na unajmljivanje - ne.

    Želite provjeriti da li ste slijepi za boju? Predlažemo da napravite nekoliko jednostavnih testova. No prvo ćemo napraviti kratak izlet na temu sljepoće boja, jer mnogi imaju pogrešnu ideju o ovoj patologiji.

    Pažnja! Prije upotrebe bilo kojeg alata ili usluga obratite se stručnjaku.!

    Sljepoća za boju

    Sljepoća za boju (drugi naziv sljepoće za boju) je patologija vizualnog analizatora, koja se očituje nesposobnošću prepoznavanja primarnih boja (govorimo o crvenoj, plavoj i zelenoj boji).

    Sljepoća u boji uglavnom je urođeni nasljedni poremećaj percepcije boje..

    Ako se postigne sljepoća za boju, narušava se percepcija plave boje, iako se percepcija žutog spektra može smanjiti. Razlozi ove vrste sljepoće za boju su:

    • očne bolesti;
    • komplikacije gripe;
    • neurološka patologija;
    • živčani slom;
    • ozljede glave;
    • posljedice moždanog udara, infarkta miokarda;
    • dobne promjene.

    Zanimljivo je da se genetski određena sljepoća za boju prenosi putem majčinske strane. Štoviše, kod muškaraca se ova patologija dijagnosticira 20 puta češće nego kod žena.

    Vrste sljepoće u boji

    Želio bih odmah razbaciti mit da slijepci u boji vide okolne predmete isključivo u crno-bijelim polutonima. Srećom to nije tako!

    Velika većina slijepih ljudi ne prepoznaje samo određene boje. I često imaju samo smanjenje sposobnosti opažanja bilo koje boje.

    Koje vrste sljepoće boje postoje?

    Ako osoba prepozna samo dvije osnovne boje (na primjer, plavu i crvenu), tada je dikromat.

    Protanope (ili protanopski dikromat) ne razlikuje crvenu i njezine nijanse. Umjesto toga, on vidi smeđu, tamno sivu, a također i crnu (rijetko zelenu).

    Deuteranopski dikromati ne prepoznaju zelenu boju (takvo je kršenje najčešće). S takvim kršenjem teško je razlikovati zelenu i plavu.

    Tritanopski dikromati ne peru plavo, percipirajući ih kao crvenu ili zelenu.

    Potpuna nesposobnost razlikovanja boja naziva se akromatopsija. Ova anomalija je izuzetno rijetka. Akromatopsiju karakterizira činjenica da osoba opaža samo bijelu i crnu boju. Ljudi s ovom anomalijom u boji su jednobojni.

    Normalni trikromat lako razlikuje tri osnovne boje.

    Pogledajmo dobar primjer kako ljudi s različitim vrstama sljepoće za boje vide prometne signale.

    Jeste li spremni testirati svoju percepciju boja? Predlažemo da prođete nekoliko testova tijekom kojih trebate razmotriti brojku "9" na slikama. Ako ne uspijete u tome, velika je vjerojatnost da ste zaslijepljeni u boji, pa će stoga i vaš prijevoz moći biti ograničen!

    Testovi sljepoće za boju

    Da biste dobili najpreciznije rezultate ispitivanja, slijedite nekoliko pravila:

    • Ispitajte na dobrom dnevnom svjetlu.
    • Sjednite barem metar dalje od monitora računala.
    • Opustite se: nema potrebe jako zaviriti u sliku.
    • Ne žurite: svakoj slici dajte otprilike 5 - 7 sekundi.
    • Sjetite se rezultata kako biste ga usporedili s točnim odgovorom..

    Test broj 1

    Ako ste razmislili o broju "99", to znači da je sve u redu s vašom percepcijom boja. Niste pronašli brojeve na slici? Možda imate sljepoću za boju.

    Test broj 2

    Vidite broj "98" u plavoj boji? Ako je tako, nema razloga za brigu. Ako je ispred vas samo mozaična ploča bez jasnih slika, postoji razlog za zabrinutost.

    Ispitni broj 3

    Na ovoj slici, zbog velikog broja boja, razlikovanje slike nije lako čak i osobama s normalnim vidom. Pogledaj bolje. Jeste li vidjeli broj 9? Savršeno! Ako imate problema s percepcijom boja, malo je vjerojatno da ćete ovu figuru uzeti u obzir među mozaičnim elementima..

    Test br. 4: Rabkin stolovi

    Upravo se ovaj test naširoko koristi oftalmolozima za otkrivanje sljepoće boje i utvrđivanje njegove vrste. Test uključuje 27 slika s šifriranim slikama brojeva, kao i geometrijskim oblicima. Mnogi su ove slike upoznati od djetinjstva. Razvio ih je izvanredni sovjetski oftalmolog, doktor medicinskih znanosti Efim Borisovič Rabkin, koji je proučavao patologiju percepcije ljudske boje.

    Drugi je testni cilj identifikacija simulatora..


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Bez obzira jeste li slijepci u boji ili ne, na ovoj ćete slici vidjeti brojku "96". Što u ovom slučaju otkriva ovu sliku? Simulants!


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Ova će slika svima biti jasna. Kao i prethodna, ona pomaže identificirati one koji iz bilo kojeg razloga žele simulirati sljepoću boje. Pored toga, ova se figura koristi za demonstriranje metode..


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Na slici je prikazano broj "9". Ako umjesto devet vidite broj "5", onda ne razlikujete crvenu ili zelenu.


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Jeste li razmišljali o obrnutom trokutu? Vaša percepcija boja je normalna. Jeste li vidjeli krug? Vi ste slijepi za boju (protanop ili deuteranop).


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Ispravan odgovor je broj "13". Ali slijepci u boji vidjet će na slici broj „6“.


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    S pravom percepcijom boja razmotrite krug i trokut. Ljudi s anomalijom u boji ne prepoznaju nijedan od dva geometrijska oblika..


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Ljudi koji su u stanju ispravno uočiti boje, a protanopi s lakoćom razmotrit će brojku "96" na slici. Deuteranopi sa zelenom percepcijom moći će vidjeti jednu znamenku - "6".


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Jeste li sigurni da je brojka 5 ispred vas? Sve je u redu! Ako su se petorica razlikovala s velikim poteškoćama ili ih uopće niste vidjeli, vi ste protanop ili deuteranop.


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Brojka bilježi broj „9“. Ali oni koji ne razlikuju crvenu boju, moći će razmotriti druge brojeve - "6" ili "8".


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Teška slika za čitanje, zar ne? Prikazuje broj "136". Ako razlikujete brojeve "66", "68" ili "69", moguće je da imate zasljepljenje boje.


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    U gornjem lijevom kutu slike je krug, u donjem desnom je trokut. Protanopi će vidjeti samo trokut, dok će deuteranopi vidjeti samo krug (najčešće), mada se s laganim stupnjem anomalije u boji mogu razlikovati krug i trokut.


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Jeste li uspjeli razmotriti broj „12“ na slici? Tada ste ili uobičajeni trihromat ili slijepi u boji, kod koje je percepcija zelenog smanjena. Ako niste vidjeli nijedan broj, vi ste protanop koji ne opaža crvenu boju.


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Ispravna opcija: krug i trokut. Ako ste protanop, vidjet ćete samo krug. Ako imate smanjenu sposobnost percipiranja zelene boje, tada na slici možete gledati samo trokut.


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Na vrhu tablice nalazi se šifrirani broj „30“. Ako ste protanop, vidjet ćete broj "10", a na dnu možete vidjeti broj "6".


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    U tablici su postavljeni krug i trokut (njegov gornji dio). Protanopi će na slici uzeti tri slike - dva trokuta i jedan kvadrat. Ako ste deuteranop, vidjet ćete trokut iznad i kvadrat ispod.


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Dvije znamenke su šifrirane u ovoj tablici - "9" i "6". Ako ne možete uočiti crvene nijanse, vidjet ćete samo broj "9". Ako vam je teško razlikovati zelenu, prepoznat ćete samo broj "6".


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Vidite obrnuti trokut i kružnicu? Vaša percepcija boja je normalna! Jeste li razmišljali o jednom trokutu? Vi ste protanop! Može li se razlikovati samo krug? Vi ste deuteranop.


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Ako ispred sebe vidite vodoravne jednobojne i višeslojne vertikalne redove, niste slijepi po boji.

    Ako su treći, peti i sedmi okomiti redak, kao i svi vodoravni redovi bez iznimke, iste boje za vas, onda ste protanop.

    Ako su 1, 2, 4, 6 i 8 vertikalni redovi jednobojni, a svi vodoravni redovi višebojni, ne možete razlikovati zelenu.

    Bez iznimke, svi slijepi vodoravni redovi u boji vidjet će se kako su obojeni.


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Ljudi bez izobličenja percepcije boja prepoznaju broj "95" na slici, dok slijepci u boji razlikuju samo jednu znamenku - "5".


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Možete li razmotriti krug i trokut označen zelenom bojom u tablici? Fino! Ljudi sa zasljepljenošću boja, nažalost, neće moći vidjeti te geometrijske oblike..


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Točan odgovor: svi su okomiti redovi iste boje, a svi vodoravni su višebojni.

    Osobe s anomalijom boja vidjet će šest jednobojnih vodoravnih redaka i šest vertikalnih redaka različitih boja.


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Dvije šestero su šifrirane u tablici. Sljepoćom boje može se uzeti u obzir samo jedan od njih..


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Na slici će svi vidjeti brojku „36“. Izuzetak su ljudi s stečenom anomalijom vida u boji. Neće moći razlikovati određeni broj.


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Na slici je šifriran broj "14", koji svi mogu razlikovati. Ova slika pomaže identificiranju ljudi s ozbiljnom stečenom anomalijom u boji..


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Broj "9" mogu prepoznati ljudi s normalnom i patološkom percepcijom boja. Osim onih koji imaju izraženu anomaliju u boji i stečeni su.


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Grafikon "4" neće moći uzeti u obzir one čija je patologija percepcije boja stečena.


    Rabkin E.B. "Tablice za proučavanje percepcije boja"

    Normalni trihromati bez ikakvih problema razlikuju lik "13" na slici, dok slijepci u boji to neće vidjeti.

    U slučaju da ste tijekom testa otkrili nedosljednosti, nemojte paničariti jer monitor može iskriviti sliku i boju. Ali neka neka situacija prođe sama od sebe. Bolje je kontaktirati oftalmologa koji će vam postaviti ispravnu dijagnozu, potvrditi ili odbiti vaše zabrinutosti.

    I na kraju, evo nekoliko zanimljivih činjenica:

    • Apsolutna jednobojna slijepa boja sa percepcijom crno-bijele boje na planeti Zemlji manja je od 1%.
    • Najveći postotak slijepih osoba zabilježen je u Češkoj i Slovačkoj. No, brazilski Indijanci, kao i stanovnici otoka Fidžija, ovu anomaliju ne primjećuju.
    • Genetski određena sljepoća za boju je neizlječiva. Možete se riješiti stečenog poremećaja percepcije boje ako uklonite uzrok njegovog razvoja..
    • Postoji niz profesija u kojima ispravna percepcija boje igra ključnu ulogu. Takva zanimanja uključuju: električare, pilote, mornare, kemičare, određene medicinske specijalnosti.
    • Slijepe obojene osobe nisu izuzete od vojne službe. No, postoje određena ograničenja za vrstu trupa. Dakle, slijepci u boji neće se uzimati na služenje u kemijskim jedinicama i vojnim jedinicama posebne namjene (marine, zrakoplovne snage, trupe u zračnim napadima). Neće im biti dopušteno služiti na brodovima, podmornicama, posebnim strukturama. Colorblind ne može voziti vojnu opremu.

    Istodobno, sljepoća za boju nije rečenica! Ako vam kršenje percepcije boja onemogućava da u potpunosti živite i uživate u raznim bojama, uvijek se možete okrenuti korekciji pomoću posebnih leća naočala s neodim čašama koje poboljšavaju prikaz boja slabo uočenih boja.

    Svijet slijepih ljudi također je ispunjen bojama, samo nijanse tih boja
    malo drugačije!