DEPROTEINIZIRANA HAEMODERIVATIVNA KRVNA LIJEKOVA (DEPROTEINIZIRANA HEMODERIVATORNA KRVNA KRALJA)

Krv teladi sadrži mnogo korisnih tvari. Ekstrakt stvoren od njih je ljekovit. Deproteinizirani hemoderivativ teleće krvi je bioaktivni lijek koji se koristi za liječenje vaskularnih patologija.

Demodinatni hemoderivativ s kalcijem

Ljekovita svojstva

Deproteinizirani hemoderivativ iz krvi teladi proizvodi se hemodijalizom i superfiltracijom, tj. razgradnju i odvajanje tvari. Lijek karakterizira veliki broj veza s niskom molekularnom težinom. To je serum iz krvi mladih teladi.

Glavno korisno svojstvo hemoderivata teladi u krvi je stimulacija metaboličkih procesa u tijelu. Lijek uzrokuje povećanje volumena destilirane krvi kroz žile, kao i volumen kisika i hranjivih sastojaka. To pozitivno utječe na rad unutarnjih organa..

Također, deproteinizirani hemoderivativ teleće krvi potiče apsorpciju glukoze u tkivima. Zbog ubrzavanja cijepanja povećava se koncentracija fosforne kiseline koja pojačava staničnu energiju.

primjena

Deproteinizirana hemoderivativna krv teladi koristi se za liječenje:

• male otvorene rane.
• posjekotine, upale sluznice, ogrebotine, iritacije na koži;
• gori vrelom vodom i parom;
• čirevi i varikozne vene;
• čirevi pod pritiskom;
• zračenje koje utječe na kožu.
• kisele i alkalne opekline rožnice;
• negativni učinci produljenog nošenja leća;
• čirevi rožnice;
• ozljede zračenja;
• upala očiju uzrokovana mehaničkim stresom;
• nakon transplantacije organa.

Proizvod se oslobađa u obliku masti i gelova. Druga opcija sadrži manje masti, pa je namijenjena liječenju u ranim fazama.

Također, hemoderivativ iz teleće krvi poboljšava cirkulaciju krvi u tijelu, što ubrzava regeneraciju tkiva nakon mehaničkog djelovanja na tijelo. Lijek je propisan osobama oboljelim od dijabetesa, jer poboljšava vodljivost živčanog sustava i smanjuje simptome neuropatije. Uz to, lijek poboljšava osjetljivost i ima pozitivan učinak na opće dobro..

Injektibilni oblik lijeka

Hemoderivativna krv teladi u obliku injekcija koristi se u takvim slučajevima:

• s bolešću mozga;
• s zračenjem;
• s ishemijskim moždanim udarom;
• u kršenju funkcija krvnih žila.

Dijalizat se proizvodi u ampulama koje su namijenjene za umetanje u venu i mišiće. Prije upotrebe potreban je test na prisutnost alergije na lijek.

Početna doza je 20 jedinica, postupno povećavajući dozu. Zabranjeno je samostalno koristiti intravenske injekcije bez savjetovanja s liječnikom. Također, nije dopuštena upotreba sredstava koja su bila pohranjena u otvorenim posudama i imaju oblačnu boju.

Oblik tablete

Krvni hemoderivativ teladi u obliku tableta propisan je za sljedeće bolesti:

• s dijabetesom;
• s demencijom;
• za vraćanje moždane aktivnosti nakon inzulina;
• u kršenju opskrbe krvlju glavnih organa.

Alat se uzima 20 minuta prije jela. Zabranjeno je žvakati i razrjeđivati ​​u vodi, dopušteno je samo piti. Uobičajena doza je 2 tablete dnevno, a tijek liječenja traje do 2 mjeseca.

kontraindikacije

Hemoderivativ tela u krvi zabranjen je za uporabu u takvim slučajevima:

• tijekom trudnoće i tijekom dojenja;
• s kršenjima u radu srca;
• s problemima s mokrenjem;
• sa sklonošću osipima i hipertenziji;
• s plućnim edemom.

Zabrana upotrebe mliječnih proizvoda nije kontraindikacija za uporabu lijeka. Ima manje nuspojave kao što su pojačano suzenje, suho grlo i osip. Rijetko uzrokuje peckanje na mjestima upotrebe gela.

Zaključak

Hemoderivat je terapeutski lijek koji je također prikladan za prevenciju zdravih ljudi. Lijek je apsolutno siguran za tijelo, jer sadrži samo biološke komponente.

Prije upotrebe potrebna je konzultacija liječnika. Samo-liječenje lijekom može uzrokovati komplikacije i alergijsku reakciju..

Deproteinizirani hemoderivativ iz krvi tele - više proizvoda od goveda

Krv mliječnih teladi vrijedna je farmakološka sirovina za stvaranje suhog deproteiniziranog dijalize. Na temelju njega stvoreni su sljedeći lijekovi: Actovegin i Solcoseryl.

Što je deproteinizovana hemoderivacija za tele

Deproteinizirani hemoderivativ je visoko koncentrirani ekstrakt tkiva i krvi mliječnih teladi. Konkretno, krvna plazma mladih zdravih teladi koristi se kao osnova za pripremu. Tijekom proizvodnje superfiltracijom i dijalizom, protein se odvaja od sirovine, što rezultira zasićenom sirutkom koja sadrži mnogo korisnih tvari:

• glikoproteini;
• aminokiseline;
• nukleotida;
• Oligopeptidi.

Navlaka je također karakterizirana velikom koncentracijom veza s niskom molekularnom težinom.

Preduvjet za stvaranje lijeka na bazi deproteiniziranog dijalizata iz krvi mliječnih teladi bila je u jednom trenutku tvrdnja da se mlada telad mliječnog tipa brzo oporavlja nakon primanja manjih rana. Takvo brzo zarastanje kože nakon opeklina i mehaničkih oštećenja zainteresiralo je znanstvenike iz različitih zemalja, što je označilo početak niza studija. Konačno, u krvnoj plazmi teladi pronađen je određeni malo proučavani element koji potiče ubrzanu regeneraciju tkiva. On je glavni aktivni sastojak deproteinizovanog hemoderivata.

Pripravci iz krvi i tkiva teladi

U proizvodnji lijekova koriste se krv i mozak velikih rogova, osobito krava, kao i svinja. Actovegin, Solcoseryl, Cortexin, Cerebrolesin. Posljednja dva lijeka sadrže polipeptide moždane kore životinja. Trenutno se proizvode samo Actovegin i Solcoseryl; pripravci su deproteinizirani hemodijalizati iz teleće krvi.

Farmakologija

Deproteinizirani hemoderivativ teleće krvi optimizira interakciju kisika i glukoze, što doprinosi aktiviranju metabolizma tkiva. Povećava vodljivost živčanih signala, vraća osjetljivost receptora na koži, aktivira enzime, povećava energetski potencijal staničnih membrana.

Deproteinizirani derivat priprema se iz krvi zdravih teladi - vrča s mlijekom

Pripravci iz krvi mliječnih teladi su otopina za injekcije, tablete za unutarnju upotrebu, gel i masti za vanjsku upotrebu.

Glavni učinci

Gel za oči štiti tkiva od hipoksije i / ili prehrambenih nedostataka, pomaže obnavljanju normalnog funkcioniranja tkiva s reverzibilnim oštećenjima i ubrzava proces ozdravljenja, poboljšavajući kvalitetu ozdravljenja.

Učinkovitost lijekova iz krvi teladi

Djelovanje deproteiniziranog dializata iz krvi teladi nastaje zbog visokog sadržaja tvari niske molekulske mase s malom masom. Kemijski sastav lijeka doprinosi aktiviranju metaboličkih procesa u ljudskom tijelu, i to:

• stimulira dotok kisika u stanice;
• ubrzava apsorpciju glukoze;
• pojačava cirkulaciju krvi.

Prema službenim podacima, deproteinizirani dijalizat iz teleće krvi ima sljedeće učinke na zdravlje ljudi:

• optimizira procese popravljanja tkiva koji troše energiju;
• normalizira acidobaznu ravnotežu epiderme vanjskom primjenom;
• ima antihipoksični učinak;
• stimulira aktivnost enzima oksidativne fosforilacije;
• ubrzava metabolizam zasićenih fosfata;
• doprinosi ubrzanoj razgradnji laktata i beta-hidroksibutirata;
• povećava trofično tkivo;
• poboljšava provođenje živčanih završetaka.

Važno! Stvarna djelotvornost hemoderivata iz tele tele krvi nije dokazana jer lijek nije podvrgnut kliničkim ispitivanjima koja zadovoljavaju sve kriterije lijeka koji se temelje na dokazima.

Actovegin

Lijek "Actovegin", identičan pripravku Solcoseryl, proizvodi se u Austriji, a sastoji se od deproteiniziranog hemoderivata teleće krvi. Trgovački naziv austrijske droge, u usporedbi s analognim, široko je poznat u Rusiji. Unatoč velikom broju kontraindikacija, domaći liječnici češće propisuju "Actovegin".

Jedino i logično objašnjenje za to može biti mogućnost njegove uporabe u pedijatriji i u patologiji trudnoće. Dodatni plus, pacijenti primjećuju pristupačnu cijenu Actovegina.

Lijek je indiciran u slučajevima:

• ozljede mozga;
• poremećaji opskrbe krvlju;
• manjak kisika u tijelu;
• patologija vaskularnih zidova;
• oštećenja i upale očiju;
• opekline i čirevi;
• fetalna hipoksija.

Učestalost primjene i pojedinačne doze Actovegina ovisi o težini bolesti. Lijek je propisan u skladu s obrascima za oslobađanje prema sljedećim shemama:

• gel za oči koristi se tri puta dnevno po 1-2 kapi;
• gel za zacjeljivanje površinskih rana na koži koristi se nekoliko puta dnevno;
• masti i kreme za ubrzanje regeneracije kože, za liječenje i sprječavanje čireva od pritiska, preporučuje se nanošenje tankog sloja ujutro i navečer;
• tablete su propisane za 1-2 komada dnevno;

• intravenske injekcije provode se svakodnevno u dozi od 5 ml (u početnom stadiju bolesti u bolnici moguće je povećanje doziranja);
• infuzijske kapljice izrađuju se s posebnom otopinom, uključujući deproteinizirani hemoderivativ iz teleće krvi i natrijevog klorida, s učestalošću jednom dnevno u količini od 250 ml.

Actovegin nadomjesci

Slično kremi Actovegin ili Solcoseryl gel također se sastoji od teleće krvi s uklonjenim proteinima. Lijek ima iste indikacije, uz dodatak bolesti organa vida i usne šupljine.

Krema, Actovegin gel

Koristi se solkoseril:

1. S ozljedama rožnice. Koristite 2 kapi gela svakih 6 sati. Nakon uvođenja gela, morate leći pet minuta zatvorenih očiju. Nakon 4-5 dana dolazi olakšanje.
2. Uz hiperemiju zbog uporabe čvrstih kontaktnih leća. 1 kap gela svakih 6 sati.
3. Uz konjuktivitis, čireve rožnice, distrofične lezije. 2 kapi ispod kapka 3 puta tjedno.

Važno! Nakon obrade organa vida, opaža se smanjenje vidljivosti, pa je zabranjena vožnja.

Solcoseryl stomatolozi propisuju za oralne čireve, vlažne rane usana i lica, sluznice i desni. Gel se nanosi na očišćenu i dezinficiranu površinu rane. Radnja se provodi nakon obroka, jer je nemoguće jesti 3 sata. Ponovite nanošenje gela prije spavanja.

Cerebrolysin je analog Actovegina, proizvodi se u ampulama i primjenjuje intravenski ili intramuskularno. U srcu lijeka su peptidi mozga svinje. Lijek se koristi za uklanjanje učinaka Alzheimerove bolesti, moždanog udara, ozljeda mozga. Analog cerebrolizina - jeftiniji lijek Cinnarizine.

Cortexin je liofilizat izoliran ekstrakcijom iz goveda ili svinja iz moždane kore. Djelovanje analoga Actovegin usmjereno je na pojačavanje energetskog metabolizma u mozgu, poboljšavanje sinteze unutarćelijskih proteina. Koristi se za probleme s cerebralnom cirkulacijom, epilepsiju, vegetativno-vaskularnu distoniju, cerebralnu paralizu, encefalitis i encefalomijelitis, asteniju, traumatske ozljede mozga, zakašnjeli psihomotorni i govorni razvoj u djece i druge bolesti. Otopina se daje intramuskularno.

Savjeti za veterinu

Derivativni lijekovi također se koriste za liječenje životinja od ogrebotina, ujeda, ozljeda očiju, udaraca.

Actovegin (Cortexin, Cerebrolysin) pripada klasi nootropica životinja. Lijek se koristi za poboljšanje kognitivnih sposobnosti i neutraliziranje toksičnih spojeva kod mačaka i pasa. Razdražljivost i strah su smanjeni, poboljšava se učenje i jača imunitet..

S ozljedama i problemima s kralježnicom Actovegin poboljšava metabolizam glukoze i kisika u oštećenim tkivima. Masti i Actovegin gel, Solcoseryl koriste se u liječenju ugriza i rana bez velikih gubitaka krvi. Veterinari savjetuju da štetu prvo isprate antiseptikom, poput 3% vodikovog peroksida. U prvoj fazi liječenja koristi se Levomekol, a zatim prelaze na Actovegin (Solcoseryl - sa suhom ranom) do konačnog zacjeljivanja ozljede.

Actovegin gel za oči u kombinaciji s intramuskularnim injekcijama Actovegin pomoći će protiv ozljeda očiju. Da bi se smanjila bol u životinji, preporučuje se razrjeđivanje lijeka Novokainom.

Bilješka! Doziranje lijekova mora biti usuglašeno s veterinarom, jer se odabire pojedinačno za svaku životinju.

Hemoderivativ iz krvi teleta gotovo da nema kontraindikacija. Ali prije upotrebe proizvoda, potrebno je konzultirati se s liječnikom. Sklonost alergijama, problemi s mokrenjem, srcem i plućima su kontraindikacija za uzimanje lijeka.

Generalizacija i zaključci

Deproteinizirani dijalizat je lijek koji nema analoge. Ukupno su na tržištu predstavljena 2 lijeka: solkoseril i aktvegin. Djelovanje tvari događa se zbog sadržaja spojeva male molekularne mase s malom masom u sebi, što omogućava ubrzavanje procesa destilacije kisika kroz krvne žile i apsorpciju glukoze u plazmu.

Koristi se za liječenje mnogih bolesti povezanih s poremećajima krvožilnog sustava, metaboličkih procesa, kao i za liječenje kožnih lezija uslijed mehaničkog stresa, opekotina i zračenja. Široko se koristi za liječenje očiju. Trenutačno je vrlo malo podataka o predoziranju..

Lijek praktički nema kontraindikacija. Unatoč tome, prije upotrebe potrebna je konzultacija liječnika. Ne preporučuje se propisivanje lijeka trudnicama i tijekom dojenja, to je dopušteno samo u pojedinačnim slučajevima kada će korist od njega biti veća od navodne štete. Također se ne preporučuje uporaba deproteinizovanog hemoderivavata teladi u krvi sa sklonošću alergijama na sastojke, rijetko mokrenje, plućni edem i akutno zatajenje srca..

kontraindikacije

Hemoderivativ tela u krvi zabranjen je za uporabu u takvim slučajevima:

• tijekom trudnoće i tijekom dojenja;
• s kršenjima u radu srca;
• s problemima s mokrenjem;
• sa sklonošću osipima i hipertenziji;
• s plućnim edemom.

Zabrana upotrebe mliječnih proizvoda nije kontraindikacija za uporabu lijeka. Ima manje nuspojave kao što su pojačano suzenje, suho grlo i osip. Rijetko uzrokuje peckanje na mjestima upotrebe gela.

Actovegin - regenerator tkiva iz krvi mladih teladi

Povijest proizvodnje

Deproteinizirani hemoderivat proizvodi se iz plazme zdravih mliječnih teladi. Plazma se obrađuje, u procesu hemodijalize odvaja se ekstrakt i izdvaja ekstrakt s visokim sadržajem tvari male molekulske mase u staničnoj masi. Trenutno se iz krvi teladi proizvode samo 2 lijeka: aktvegin i solkoseril.

Biološki proizvod djeluje na molekularnoj razini. Deproteinizirani dijalizat teleće krvi sadrži samo biološke sastojke s malim molekulama, zahvaljujući kojima se poboljšava suradnja između molekula kisika i glukoze. Dijalizat iz krvi mliječnih teladi prvi su predložili švicarski stručnjaci tvrtke Solco.

Uputa za Actovegin tablete. Analozi su jeftiniji i učinkovitiji. Cijena, primjena, trudnoća

Uputa za rastvor Actovegin. Analozi su jeftiniji i učinkovitiji. Cijena, primjena, trudnoća

Poticaj za stvaranje stvorili su priče o alpskim pastirima kako mliječne bebe vrlo brzo zacjeljuju rane. Nakon provođenja različitih studija i proučavanja sastava plazme, znanstvenici su shvatili da ona sadrži komponentu koja ubrzava regeneraciju.

primjena

Sljedeći oblici lijekova koriste se za liječenje različitih patologija:

• injekcije;
• tabletira;
• za vanjsku upotrebu.

Oblik za ubrizgavanje

Puštaju se u ampulama za injekciju u arteriju, venu ili mišić. Prije početka infuzije provodi se test na alergijsku osjetljivost na lijekove. Sastoji se u unosu 2 ml lijeka u mišić.

U početku se ubrizgava u arteriju ili venu u dozi od 10-20 cm3 dnevno. Naknadne injekcije provode se intramuskularno ili intravenski u dozi od 5 ml dnevno. U minuti se može ubrizgati najviše 2 cm3. Ako je indicirana infuzija, 10–20 cm3 derivata dodaje se 200–300 ml fiziološke otopine ili 5% dekstroze. Redoslijed, doziranje i trajanje liječenja određuje liječnik. Injekcije se provode u sljedećim patološkim stanjima:

• bolesti mozga;
• moždani udar;
• periferni vaskularni poremećaji;
• zarastanje rana;
• radijacijska bolest.

Otvorena ampula ne podliježe skladištenju. Zatamnjena otopina nije dopuštena za upotrebu..

Oblik tablete

Koristi se kao dio kombinirane terapije u liječenju sljedećih patologija:

• demencija
• oporavak moždane aktivnosti nakon moždanog udara;
• posljedice kršenja perifernog protoka krvi;
• dijabetička neuropatija.

Lijek se uzima prije jela, bez žvakanja, ispere vodom. S demencijom, 2 tablete tri puta dnevno, 20 uzastopnih tjedana. Nakon moždanog udara, do 20 infuzija lijeka provodi se u parenteralnom obliku, prelazeći na tablete - do 10 dnevno tijekom 25 dana. Posljedice poremećaja perifernog krvotoka uklanjaju se davanjem 3–6 tableta dnevno tijekom 4-6 tjedana. U slučaju oštećenja živčanih završetaka uslijed dijabetesa, nakon 20 infuzija, uzmite 9 tableta dnevno tijekom 18-22 tjedna.

Pojačanom osjetljivošću na tvari droge, kao i intolerancijom na fruktozu, otkazuje se.

Osobama mlađim od 18 godina nije propisan Actovegin. Koristite s oprezom kod trudnica i tijekom dojenja..

Recenzije

Mišljenja stručnjaka o pripravcima "Actovegin" i "Solcoseryl" radikalno su različita. Neki su liječnici u osobnoj praksi bili uvjereni u učinkovito djelovanje lijekova, drugi bilježe pozitivan trend samo u nekim slučajevima, dok drugi smatraju da su lijekovi životinjskog podrijetla beskorisni. Neki liječnici uglavnom govore o mogućnosti zaraze infekcijom, jer je kvaliteta postupka čišćenja seruma nepoznata..

Većina ruskih pacijenata uzima liječničke preglede s ozbiljnošću, pažljivo slušaju i slijede njihove preporuke. Stoga potreba za nabavom lijeka na recept nije sporna. S tim u vezi, prema protivnicima lijekova koji potječu od životinja, prva polovica uspjeha u liječenju nastala je zahvaljujući placebo učinku, a druga - kompleksu sredstava koja pomažu u suzbijanju bolesti.

Za vanjsku upotrebu

Actovegin gel i mast koriste se za sljedeća bolna stanja:

• rane;
• dermatitis;
• opekline;
• oštećenja sluznice i kože zračenja;
• plač ulkusa;
• čirevi pod pritiskom;
• preoperativni tretman područja rana prije transplantacije kože.

Mast se primjenjuje dva puta dnevno najmanje 12 dana. Prema nahođenju liječnika, na zahvaćeno područje primjenjuje se zavoj s dnevnim ili češćim promjenama. Dopušteno koristiti proizvod za trudnice i dojilje.

Solcoseryl gel i mast koriste se na isti način kao Actovegin, ali imaju dodatna područja primjene:

• gel za oči;
• zubni gel.

Gel za oči

Primjenjujte kod sljedećih problema s vidnim organima:

• opekline, čirevi rožnice;
• hiperemija koja se javlja prilikom nošenja tvrdih kontaktnih leća;
• konjunktivitis.

Uz hiperemiju ili iritaciju oči se stavljaju na nju kapljicom gela u razmaku od četvrtine dana. Ako je organ vida ozlijeđen, količina lijeka se udvostručuje. Nakon instilacije pacijent leži 5 minuta, zatvarajući oči. Olakšanje se javlja nakon 4–5 dana liječenja.

Ako se razvio konjuktivitis, 2 kapi se naprave tri puta u sedmodnevnom razdoblju ispod kapka sve dok simptomi ne nestanu. Prema nahođenju liječnika, tijek liječenja se ponavlja. Ako se pojave čirevi rožnice ili njene distrofične lezije, provode medicinsko liječenje kao u konjuktivitisu. Minimalno trajanje liječenja je deset.

Nakon obrade očiju zabilježen je privremeni gubitak oštrine vida, stoga je nemoguće kombinirati liječenje s upravljanjem automobilom.

Zubni gel

U stomatologiji se slijedećim lezijama liječe solcoserylom:

• oralni čirevi;
• plač oštećenja lica i usana;
• oštećenja usne sluznice i desni.

Površina oštećenja očisti se antiseptikom, osuši se i nanese gel. Postupak se provodi nakon jela, kao i prije spavanja. Tri sata nakon tretmana ne možete jesti i piti.

posebne upute

Ograničenja primjene

Hiperkloremija, hipernatremija, dijabetes melitus, zatajenje srca II i III stupnja (prema klasifikaciji New York Association of Cardiology), trudnoća, dojenje.

Trudnoća i dojenje

Primjena deproteinizovane hemodinamičke krvi teladi kod žena tijekom trudnoće nije izazvala negativan učinak na majku i plod. Tijekom trudnoće i dojenja primjena deproteinizovanog hemoderivata u krvi teladi moguća je prema receptu liječnika, kada je očekivana korist od liječenja za majku veća od mogućeg rizika za plod ili dijete.
Nuspojave deproteinizovane hemoderivativne krvi teladi
Alergijske reakcije (uključujući urtikariju, edeme, hipertermiju, anafilaktički šok); lokalna primjena - lokalna bol povezana s lokalnim edemom tkiva.
Interakcija deproteinizovane hemoderivativne krvi teladi s drugim tvarima
Trenutno su podaci o interakciji deproteinizovane hemoderivatijalne krvi teladi s drugim lijekovima ograničeni.
Kako bi se izbjegla farmaceutska nespojivost, ne preporučuje se dodavanje drugih lijekova u otopinu deproteinizovanog hemoderivata u krvi teladi.

Trenutno su podaci o predoziranju deproteinizovane hemoderivativne krvi teladi ograničeni. U slučaju predoziranja deproteinizovane hemoderivative tele tele, potrebno je simptomatsko liječenje.

Oprez, kontrola terapije

• Uz istodobnu upotrebu nekoliko oftalmičkih pripravaka, gel za oči treba ukapati najkasnije 15 minuta nakon primjene drugog lijeka.
• Da biste se prilagodili tvrdim kontaktnim lećama, gel za oči treba umetnuti izravno na površinu leće (prije stavljanja na oko) i u konjunktivnu vrećicu (nakon uklanjanja leće).
• Da biste se prilagodili mekim kontaktnim lećama, preporučuje se umetanje gela za oči noću nakon uklanjanja kontaktnih leća.
• Imenovanje gela za oči moguće je djeci starijoj od 1 godine prema strogim indikacijama.
• U roku od 30 minuta nakon nanošenja gela za oči, pacijenti bi se trebali suzdržati od vožnje automobilom ili obavljanja drugih potencijalno opasnih aktivnosti..
• Gel za oči može se propisati tijekom laktacije.

S oprezom odredite:

• tijekom trudnoće (nema teratogenog učinka).

Interakcija

• Prirodni metaboliti gela za oči mogu smanjiti učinkovitost antivirusnih lijekova koji se primjenjuju lokalno (aciklovir, idoksuridin).
• Gel za oči može se koristiti u kombinaciji s većinom oftalmičkih pripravaka.

Mehanizam djelovanja

Deproteinizirani dijalizat iz krvi zdravih mliječnih teladi sadrži širok spektar prirodnih tvari male molekularne mase (uključujući glikolipide, nukleozide i nukleotide, aminokiseline, oligopeptide, esencijalne mikroelemente, elektrolite i intermedijarne produkte metabolizma ugljikohidrata i masti).

Pojačava reparativne i regenerativne procese, potiče aktivaciju aerobnih metaboličkih procesa i oksidativnu fosforilaciju, povećava potrošnju kisika in vitro i potiče transport glukoze do stanica pod hipoksijom i metabolično iscrpljenim stanicama, povećava sintezu kolagena (in vitro), potiče proliferaciju i migraciju stanica (in vitro).

• https://fermers.ru/zhivotnovodstvo/krs/deproteinizirovannyy-gemoderivat
• https://medbe.ru/materials/lekarstva-v-oftalmologii/deproteinizirovannyy-dializat-iz-krovi-molochnykh-telyat/
• https://FermoVed.ru/korovyi-i-byiki/deproteinizirovannyj-gemoderivat-krovi-telyat.html
• http://fb.ru/article/391872/deproteinizirovannyiy-gemoderivat-krovi-telyat-sostav-pokazaniya-i-primenenie
• https://bz.medvestnik.ru/classify/mnn/2981.id

1. https://FermoVed.ru/korovyi-i-byiki/deproteinizirovannyj-gemoderivat-krovi-telyat.html: 2 korištena bloka od 8, broj znakova 2272 (11%)
2. https://fermeram.info/fermerstvo/deproteinizirovannyj-gemoderivat-krovi-telyat-eshhe-1-produkt-ot-krs-deproteinizirovannyj-dializat-iz-krovi-molochnyh-telyat.html: 8 blokova od 25, count- u znakovima 6986 (35%)
3. https://fermilon.ru/hozyajstvo/zhivotnovodstvo/deproteinizirovannyy-dializat-iz-krovi-telyat.html: korištena 2 bloka od 8, broj znakova 2258 (11%)
4. https://sam-village.ru/deproteinizirovannyy-gemoderivat-krovi-telyat-esche-1-produkt-ot-krs/: 2 bloka od 8 korištenih, broj znakova 3810 (19%)
5. https://pro100ogorod.ru/korovy-i-byki/deproteinizirovannyj-gemoderivat-krovi-telyat.html: korišćeno je 1 od 7 blokova, broj znakova 577 (3%)
6. https://7ogorod.ru/krupnyj-rogatyj-skot/gemoderivat-deproteinizirovannyj-krovi-telat.html: 4 od 6 korištenih blokova, broj znakova 4006 (20%)

Zašto ima krvi u pilećim jajima?

Dispepsija teladi - znakovi i mjere kontrole

Salmoneloza teladi i odrasle goveda - pregled bolesti

Bolest bijelih mišića teladi - razumljivo razumijemo

Hemoderivativ teleta

Deproteinizirani hemoderivativ *

Demodinatni hemoderivativ s kalcijem

Deproteinizirani hemoderivativ teleće krvi odnosi se na metaboličke lijekove, antihipoksante. Iz njegovog imena proizlazi da je ovo ekstrakt dobiven iz krvi mladih teladi, oslobođen proteina posebnom tehnologijom.
Mehanizam djelovanja tvari

Ekstrakt teleće krvi izaziva metaboličku aktivaciju. To se događa normalizacijom i povećanjem prometa kisika kroz krv do organa i organskih sustava, te poboljšanjem metabolizma glukoze u tkivima i normalizacijom njegove apsorpcije. Takve pojave povećavaju energetski potencijal stanica povećanjem koncentracije i ubrzavanjem razgradnje tvari ATP (adenozin trifosforna kiselina), kao i povećanjem broja esencijalnih aminokiselina.

Također, lijek poboljšava cirkulaciju krvi u svim organima i tkivima, ubrzavajući procese ozdravljenja i oporavka. Uz dijabetes, poboljšava provođenje živaca, smanjujući polineuropatiju. Još jedan dodatni učinak tvari je njezina sposobnost vraćanja osjetljivosti kože i općeg blagostanja pacijenta..
Indikacije za uporabu

Hemoderivativna krv teladi u sastavu lijeka indicirana je za sljedeća stanja pacijenta:

Akutna cerebrovaskularna nesreća (moždani udar), uključujući ishemijski moždani udar
Kronična cerebrovaskularna insuficijencija
Ozljeda glave
Oštećenja sklere i rožnice (uključujući opekline, čireve, transplantacije i upale)
Angiopatije bilo koje lokalizacije
Poremećaj cirkulacije u perifernim žilama
Varikozne vene u donjim ekstremitetima
Spali oštećenja na koži i unutarnjim organima
Čirevi od pritiska
Trofični čir
Radijacijska bolest
Dijabetička polineuropatija

kontraindikacije

Deproteinizovani hemoderivat je kontraindiciran u sljedećim stanjima:

Alergija na lijek i njegove komponente
Tijekom trudnoće
Dok dojite
Zatajenje srca u stanju dekompenzacije (teški tijek bolesti)
Teški edemi (primjenjuje se na kapanje)
Smanjenje količine urina (oligurija) ili njegova potpuna odsutnost (anurija)
Plućni edem

Nuspojave tvari

Uz pojedinačnu netoleranciju, hemoderivativ može izazvati nuspojave. Glavne uključuju:

Svrab i osip na koži
Osip
Anafilaktički šok
Vrućica
Crvenilo sklere (proteinski omotač oka)
Pojačano znojenje
Osjećaj naleta krvi u glavu
Osjećaj pečenja na koži
suzenje

Svi simptomi nestaju sami od sebe kada se lijek prekine, mogu se koristiti simptomatska sredstva..
Predoziranje drogom

Zabilježeni su podaci o predoziranju lijeka s ovom aktivnom tvari. Ako se pojave bilo kakvi simptomi koji prelaze dozvoljenu dozu, potrebno je hitno prekinuti lijek i propisati simptomatsko liječenje.

Pregled lijeka Actovegin upute za pregled uporabe

Actovegin (lat. Actovegin) - deproteinizirani (pročišćeni od proteina) hemodijalizat (ekstrakt), dobiven iz krvi mliječnih teladi. Generički švicarski lijek Solcoseryl.

Prema farmakološkim svojstvima spada u skupinu stimulansa regeneracije tkiva. Poboljšava dotok kisika i glukoze u stanice, ubrzava metabolizam i procese ozdravljenja, povećava energetske resurse tijela.

Koristi se u neurologiji, oftalmologiji, transplantologiji, dermatologiji i terapiji. U svijetu sporta poznat je kao jedan od doping lijekova..

Ekstrakt krvi iz teladi prvi je put predložio za medicinsku upotrebu stručnjaci švicarske farmaceutske tvrtke Solco.

Razlog nastanka lijeka bile su priče o alpskim ovčarima, koji su tvrdili da se kod mliječnih teladi, rane i ogrebotine zarastaju mnogo brže nego kod odraslih krava.

Nakon proučavanja krvi mladih životinja, znanstvenici su sugerirali da ona sadrži faktor koji ubrzava proces ozdravljenja.

Oblik ubrizgavanja pročišćenog ekstrakta krvi iz teleta registriran je 1957. u Švicarskoj pod zaštitnim znakom Solcoseryl. 60-ih godina razvojna tvrtka je na tržište predstavila masti i gel za vanjsku upotrebu, u 70-ima - gel za oči, ljepilo i tablete.

1976. godine, Solcoseryl je prošao registraciju u SSSR-u. Do 1990. godine lijek je već bio dostupan u 50 zemalja, uključujući Sjedinjene Države i Kanadu.

Godine 1996., u vezi s epidemijom goveđe spongiformne encefalopatije *, u Švicarskoj je zabranjena proizvodnja lijekova izrađenih od tkiva goveda. Iz tog razloga, Solco je svoju proizvodnju preselio u Njemačku..

Iste godine austrijska podružnica švicarske korporacije Nikomed izdala je generički solcoseryl pod markom Actovegin. Glavno tržište novog lijeka postale su zemlje ZND i Azije.

2000. godine, jedan od sudionika Tour de Francea - Lance Armstrong - optužen je da je Actovegin koristio za poboljšanje sportskih performansi.

Međunarodni olimpijski odbor uvrstio je drogu na popis zabranjenih. Međutim, početkom 2001. godine lijek je uklonjen s liste zbog nedostatka dokaza o doping učinku..

* Spongiformna encefalopatija („bolest lude krave“, prionska bolest, Kreutzfeldt-Jakobova bolest) - neurodegenerativna bolest koja dovodi do nepovratnih promjena u moždanoj kore. Nalazi se među ljudima, goveda i ovaca. Uzročnik je posebna vrsta visoko molekulskih proteina - prion. Bolest se očituje demencijom, mentalnim poremećajima, oštećenjem vida. Ranije se vjerovalo da u ljudskom tijelu prioni nastaju spontano ili je njihovo nastajanje posljedica nasljednih čimbenika. U Velikoj Britaniji je 1995. godine opisan novi oblik ljudske patologije čiji se razvoj povezivao s konzumiranjem mesnih proizvoda od krava zaraženih encefalopatijom.

Aktivna komponenta: deproteinizirani standardizirani hemodijalizat (aka hemoderivativ) iz krvi mliječnih teladi (engleski visoko filtrirani ekstrakt dobiven iz krvi teleta).

Međunarodno vlasništvo: Nema.

Lijek je kombinacija različitih biološki aktivnih spojeva:

• aminokiseline (ornitin, leucin, alanin, glutamat, prolin, glicin, taurin itd.),
• Oligopeptidi,
• lipidi,
• oligosaharidi,
• nukleozidi (adenozin, uridin),
• antioksidativni enzimi,
• elektroliti (natrij, klor, kalijum, magnezij, kalcij, fosfor, željezo),
• elementi u tragovima (bakar, silicij, selen, cink).

Organske tvari čine do 30% suhe težine ekstrakta.

Kao početni materijal za pripremu lijeka koristi se krv teladi mlađe od 3 mjeseca. Napa se proizvodi ultrafiltracijom koja, prema proizvođaču, osigurava odsutnost prionskih patogena u njemu.

Primjena u različitim zemljama

Od 2015. godine Actovegin se koristi u 17 zemalja:

• Rusije,
• Ukrajina,
• Bjelorusija,
• Kazahstan,
• Kirgistan,
• Tadžikistan,
• Uzbekistan,
• Turkmenistan,
• Moldavija,
• Armenije,
• Gruzija,
• Azerbejdžan,
• Letonija,
• Litva,
• Estonije,
• Južna Korea,
• Kina.

Oko 70% prodaje droga je u zemljama bivšeg SSSR-a.

Actovegin se također dugo koristi u SAD-u i Kanadi. U 2011. uvedena je zabrana uvoza, prodaje i uporabe lijekova u tim zemljama.

Razlog je bila metaanaliza zajednice Cochrane objavljena krajem 2010. godine u kojoj je utvrđena povezanost između upotrebe vađenja krvi iz teleta i učestalosti demencije (demencije) u bolesnika.

Pokazalo se da su se u zemljama u kojima se droga koristi psihički poremećaji bilježili 1,3 puta češće nego u zemljama gdje se nikad nije koristio. Liječnici sugeriraju da do ove situacije može doći zbog prisutnosti prionskih patogena u lijeku.

Prodaja lijekova izrađenih od tkiva goveda bila je ograničena i u nekoliko drugih zemalja, uključujući Rusiju, Ukrajinu i Republiku Bjelorusiju. Međutim, niti jedna od zemalja bivšeg SSSR-a nije Aktovegin uvrstila među zabranjene lijekove.

Ekstrakt tele tele nikada nije korišten kao lijek u zapadnoj Europi (isključujući Švicarsku), Japanu i Australiji.

Klinička istraživanja

Primjena Actovegina nije u potpunosti u skladu s načelima medicine utemeljene na dokazima. Aktivni princip nije otkriven u lijeku, a njegova sigurnost i učinkovitost nisu potvrđene međunarodnim standardima.

Većina ispitivanja provedena je na ograničenom broju pacijenata, pa se njihovi rezultati ne mogu smatrati dovoljno uvjerljivim..

Postoje zasebna djela koja opisuju učinkovitost Actovegina u bolesnika s oštećenjem kognitivnih funkcija. 2002. godine europski liječnici Jansen V. i Bruckner G.V. objavili su rezultate primjene Actovegina u bolesnika s cerebrovaskularnom patologijom.

U eksperimentu je sudjelovalo 120 volontera koji su bili podijeljeni u 3 grupe. Prvi je uzeo lijek u 2 tablete. 3 puta dnevno, drugo - 2 tablete. 2 puta dnevno. Pacijenti 3. skupine primili su placebo. Nakon 3 mjeseca Autori su primijetili da oba načina doziranja Actovegina značajno poboljšavaju pažnju i pamćenje kod starijih bolesnika..

U nekoliko pokusa primijećena je učinkovitost lijeka u akutnom razdoblju moždanog udara (Fedin A.I., Rumyantseva S.A. 2001-2004), s akutnim kraniocerebralnim ozljedama (Mikhalovich N., Khak J., 2004). i bolesti perifernog živčanog sustava (Shmyrev V.I., Bobrova T.A., 2002).

Prvo multicentrično, dvostruko, placebo kontrolirano istraživanje Actovegina provedeno je pod pokroviteljstvom Nycomed-a 2008. Lijek je korišten u 569 bolesnika s dijabetičkom polineuropatijom..

Učinkovitost terapije procijenjena je na TSS skali (Total Symptom Score - u traci s Englezima. "Opći prikaz simptoma neuropatije"). Zaključno, volonteri su primijetili smanjenje jačine boli, peckanje i poboljšanje općeg blagostanja..

U travnju 2012. pokrenuta je još jedna dvogodišnja višecentrična studija o lijeku, koju je organizirala američka organizacija FDA. Njeni rezultati još nisu objavljeni u međunarodnim publikacijama..

Sastav, obrazac za puštanje, pakiranje

Actovegin se proizvodi u obliku:

• 4% injekcija,
• 10% otopina za infuziju (u 0,9% otopini natrijevog klorida ili dekstroza),
• 20% otopina za infuziju (u otopini natrijevog klorida 0,9%),
• obložene tablete sa sadržajem aktivne tvari 200 mg,
• 5% krema za vanjsku upotrebu,
• 5% masti za vanjsku upotrebu,
• 20% gela za vanjsku upotrebu,
• 20% gel za oči.

Otopina za ubrizgavanje pakirana je u ampulama od 2, 5 i 10 ml, a potom u kutijama od 5 ili 25 ampula. Infuzijska otopina izlije se u 250 ml bezbojne staklene bočice..

Vanjski gel, krema i masti dostupni su u aluminijskim epruvetama od 20, 30, 50 i 100 g. Gel za oči - u tubi od 20 g.

Tablete se pakiraju u tamne staklene boce od 10, 30 ili 50 kom..

Actovegin potiče protok kisika i glukoze u stanice, što dovodi do povećane sinteze molekula energije ATP-a. Dakle, lijek djeluje kao svojevrsni stimulator energije, aktivirajući rad svih tjelesnih sustava.

Povećanje transporta kisika do moždanih stanica ima pozitivan učinak na memoriju i procese učenja. Uzimajući u obzir uzimanje lijeka u bolesnika, zabilježena je obnova oslabljenih kognitivnih funkcija i povećanje otpornosti moždanog tkiva na hipoksiju.

Actovegin je samo 2 puta inferioran inzulinu u svojoj sposobnosti da stimulira unos glukoze u stanicama. Štoviše, njegov se učinak očituje i kod bolesnika sa šećernom bolešću, pomažući oslabiti njihove simptome polineuropatije.

Poboljšavajući energetski metabolizam u stijenkama krvnih žila, lijek pospješuje oslobađanje endogenih vazodilatatora - dušičnog oksida i prostaciklina. Taj učinak dovodi do vazodilatacije, smanjenja ukupnog perifernog otpora i poboljšanja opskrbe krvlju u organima..

Aktiviranje razmjene energije povlači za sobom povećanje sinteze ugljikohidrata i proteina. Rezultat je ubrzano zacjeljivanje tkiva. U pokusima na životinjama pokazalo se da su najjače izraženi regenerativni učinci Actovegina u odnosu na jetru, srčani mišić i kožu.

Metabolizam i izlučivanje

Actovegin je višekomponentni lijek, koji uključuje spojeve izvorno sadržane u ljudskom tijelu, stoga nije moguće proučiti njegovu farmakokinetiku.

U laboratorijskim eksperimentima ustanovljeno je da intravenskom primjenom lijek počinje djelovati 5 minuta nakon primjene, a vrhunac svoje aktivnosti primjećuje se nakon 120 minuta.

U bolesnika s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom nije došlo do smanjenja farmakoloških učinaka Actovegina.

Razlozi za imenovanje parenteralnih oblika su:

• akutni i kronični poremećaji periferne i moždane cirkulacije,
• demencija (demencija),
• traumatične ozljede mozga,
• čirevi različitog podrijetla,
• duge zacjeljujuće rane,
• opekline,
• oštećenja kože ili sluznice zračenja,
• zračna neuropatija.

Tablete se preporučuju u liječenju perifernih i cerebrovaskularnih vaskularnih poremećaja i njihovih posljedica:

• angiopatija,
• demencija,
• ozljede glave,
• trofični ulkusi itd..

Vanjski meki oblici (gel, krema, mast) koriste se kao sredstva za liječenje rana kod različitih oštećenja kože:

• ogrebotine, posjekotine, rane,
• opekline,
• varikozni čir,
• čireve pod pritiskom (uključujući u svrhu prevencije),
• oštećenja zračenja.

Dodatne indikacije za Actovegin gel su prethodna obrada kože prije transplantacije i liječenje opekline.

Gel za oči je indiciran u sljedećim uvjetima:

• opekotine (kemijske, radijacijske, termičke) i ozljede rožnice,
• čirevi na rožnici,
• keratitis različitog podrijetla,
• distrofija rožnice,
• suhi keratokonjunktivitis,
• odabir kontaktnih leća (radi sprečavanja lezija).

Česta kontraindikacija za sve oblike Actovegina je preosjetljivost na lijek..

Za infuzijske otopine slijede dodatno:

• plućni edem,
• zadržavanje tekućine u tijelu,
• urinarni poremećaji (oligo ili anurija),
• dekompenzirano zatajenje srca.

Actovegin je dopušteno koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja.

Doziranje i primjena

Lijek se koristi parenteralno, oralno i topički.

Iznutra uzmite 1-2 tablete. 3 puta dnevno tijekom 4-6 tjedana.

Injekcije se rade intravenski (intravenski), intramuskularno (intramuskularno) ili intraarterijalno (intravenski). Doze ovise o ozbiljnosti kliničke slike. Prvi put se 10-30 ml lijeka ubrizgava intravenski ili intravenski, zatim 5-10 ml intravenski ili intramuskularno jednom dnevno. Tijek liječenja je 2-4 tjedna.

Infuzija se provodi intravenski ili intravenski. Unesite 250-500 ml otopine dnevno. Brzina infuzije je 2 ml / min. Tijek liječenja uključuje 10-20 postupaka.

Mast / krema / vanjski gel nanosi se tankim slojem na očišćena oštećena područja kože 2 puta dnevno. Tijek terapije je najmanje 12 dana. Liječenje čira počinje s primjenom gela, postupno prelazeći na kremu, a zatim na mast.

Kako bi se spriječile ozljede zračenja, krema ili mast se utrljava u intervalima između sesija zračenja.

Gel za oči ubrizgava se u konjuktivnu vrećicu 1 kap 2-3 puta dnevno dok simptomi patologije ne nestanu.

Actovegin dobro podnosi većina bolesnika. U malom broju bolesnika mogu se pojaviti alergijske reakcije (kožni osip, hipertermija, crvenilo kože). U takvim se situacijama provodi standardna simptomatska terapija..

Prilikom liječenja s 20% vanjskim gelom, lagano oticanje kože i pojava boli koja se može pojaviti tijekom terapije.

Uvođenjem gela za oči dolazi do kratkotrajnog laganog peckanja i lakriminacije.

Uz produljenu terapiju infuzijskom otopinom potrebno je pratiti vodno-elektrolitnu ravnotežu u krvi.

Ne koristite zamućenu infuzijsku otopinu ili pripravak koji sadrži suspendirane čestice..

Kako bi se smanjio rizik od anafilaktičkog šoka, otopina za injekciju mora se davati polako. Pri prvoj upotrebi preporučuje se napraviti testno ubrizgavanje (ubrizgati 2 ml a / m otopine).

Tablete i injekcije treba primjenjivati ​​s oprezom:

• tijekom trudnoće ili dojenja,
• u bolesnika sa šećernom bolešću, hiperglikemija,
• u bolesnika sa zatajenjem srca 2-3 stupnja,
• s plućnim edemom,
• sa zadržavanjem tekućine u tijelu i poremećajima mokraćnog sustava.

Predozirati

Nije bilo slučajeva predoziranja tijekom upotrebe Actovegina.

Interakcija s drugim lijekovima

Trenutačno nije instaliran.

Uvjeti za odmor

Krema, masti, gel za vanjsku upotrebu izdaju se bez recepta. Tablete, otopina za infuziju, otopina za injekcije i gel za oči - recept.

skladištenje

Lijek se čuva na suhom, tamnom mjestu. Mast, krema, gel za vanjsku upotrebu, tablete i otopina za injekcije - na temperaturi 18-25 ° C, otopina za infuziju i gel za oči - pri temperaturi ne višoj od 25 ° C.

U ljekarnama i medicinskim ustanovama tablete i otopina za injekcije čuvaju se u skladu s uvjetima s popisa B.

Rok trajanja

Za kremu, masti, injekcije, otopinu za infuziju (u 0,9% otopini natrijevog klorida) - 5 godina.

Za gel za vanjsku upotrebu, gel za oči, tablete, otopina za infuziju (u otopini dekstroze) - 3 godine.

Nakon otvaranja gel za oči može se čuvati ne više od 4 tjedna.

Proizvođač

Od 1996. do 2011. godine Actovegin je proizvodio Nycomed Austria GmbH, podružnica švicarske Nycomed Corporation.

Neke serije tada izdanih lijekova (2010-2011) i dalje su prisutne u maloprodaji..

Nycomed je u rujnu 2011. godine kupio japanski farmaceutski div Takeda Pharmaceutical Company Limited za 9,6 milijardi eura..

Trenutno se Actovegin i dalje proizvodi u istoj austrijskoj tvornici, ali pod markom Takeda. Supstrat za njegovu proizvodnju kupuje se u Australiji i Francuskoj. Proizvodnja je organizirana u skladu s pravilima međunarodnog standarda GMP.

analoga

Jedini punopravni nadomjestak Actovegina može se smatrati originalnim ekstraktom krvi iz tele tele Solcoseryl, kojeg danas proizvodi njemačka tvrtka Valeant..

Upute za oba lijeka navode slična terapijska svojstva, indikacije za uporabu i nuspojave. Međutim, komparativna klinička ispitivanja analoga nisu provedena, stoga njihova biološka ekvivalentnost nije službeno potvrđena.

Postoje razlike u portfelju proizvoda marki i koncentracija identičnih oblika doziranja. Dakle, u asortimanu Solcoseryla nema kreme za vanjsku upotrebu i 10% otopine za infuziju, već je predstavljena ljepljiva zubna pasta.

Otopina za injekciju solkoserila dostupna je u koncentraciji od 4,25%, a gel za kožu u koncentraciji od 10%.

Bjeloruski gel Diavitol, kojeg proizvodi Jedinstveno poduzeće "Dialek", također pripada analogima lokalnih oblika Actovegina. Uključuje deproteinizovani hemodijalizat iz krvi kravljih zametaka i krvi mladih teladi.

Diavitol se preporučuje kao sredstvo za zacjeljivanje rana kod upale kože, sluznice i trofičnih ulkusa.

Kada se uspoređuju farmakološki opisi 3 lijeka, otkrivaju se odstupanja u ograničenjima dobi, interakcija lijekova i mogućnosti primjene tijekom trudnoće i dojenja.

Usporedne karakteristike Actovegina i njegovih analoga:

Kalcijev deproteinizirani dijalizat

biogeni stimulansi, tonik lijekovi

tablete, infuzijska otopina, injekcija, mast, gel, pasta.

Deproteinizirani hemoderivat goveđe krvi (engleski deproteinizirani ekstrakt krvi iz teleta, zaštitni znaci "Actovegin", Actovegin, "Solcoseryl", solcoseryl) je tkivni i krvni proizvod goveda koji se koristi kao lijek u nekim zemljama: Rusija, neke zemlje ZND, Kina i Južna Koreja. Stvarna učinkovitost lijeka u skladu s kriterijima medicine utemeljene na dokazima je kontroverzna.

Upotreba kao lijek zabranjena je u nekoliko zemalja, uključujući Sjedinjene Države i Kanadu..

Lijek, kao lijek, je u obliku tableta, gela, kreme i masti za vanjsku upotrebu, otopine za injekcije u ampulama, infuzijske otopine i gela za oči.

Priča

Actovegin se proizvodi od 1996. godine u austrijskoj podružnici švicarske tvrtke Nycomed (Takeda Pharmaceutical) kao generičara marke Solcoseryl švicarske tvrtke Solco, od 1996. godine koju u Njemačkoj proizvodi međunarodna farmaceutska tvrtka Valeant. U Rusiji se Actovegin proizvodi u Sotex Pharmfirmu, u vlasništvu grupe Protek, Takeda Pharmaceutical.

Prema proizvođaču (Nycomed), lijek se koristi u medicinske svrhe, prema nahođenju nekih liječnika opće prakse u odabranim europskim zemljama. Glavno tržište Actovegina su Rusija i ZND u kojima se prodaje 70% ukupne proizvodnje lijeka.

Od ožujka 2011. godine Actovegin je u Kanadi zabranjen, a od srpnja 2011. FDA je zabranio prodaju, uvoz ili uporabu u Sjedinjenim Državama. U zapadnoj Europi, Australiji, Japanu i većini drugih zemalja svijeta, ova tvar nije odobrena za upotrebu kao lijek..

U intervjuu, predsjednik Nycomed-a Rusija-CIS izjavio je da tvrtka ne vidi potrebu za kliničkim ispitivanjima ovog lijeka:

U Rusiji klinički ispitivanje lijeka nije obvezno, tako da njegovo odsustvo ne može predstavljati problem za nas. Zašto to ne radimo? Jer ne osjećamo potrebu da to učinimo. Vidimo da lijek potražuju ruski liječnici, preporučuju ga pacijentima. Ovo je važno pitanje, jer su liječnici u Rusiji prilično konzervativni...

- „Kao što raste“ // Časopis Kommersant Secret Firma, br. 20 (252), 26.05.2008.

Farmakologija

Actovegin se sastoji od više od dvije stotine bioloških tvari i ultrafiltra je teleće krvi. Nije moguće utvrditi koja je komponenta aktivne tvari ispitivanjem mehanizma djelovanja. To je zbog činjenice da je Actovegin puno malih molekula koje su prisutne u normalnim fiziološkim uvjetima.

Istraživanje i efikasnost

Na službenoj web stranici proizvođača navodi se da Actovegin "ima jednu od najopsežnijih i najuvjerljivijih baza podataka među svim neuroprotektorima." Istodobno, informacije o lijeku dostupne su samo u verziji proizvođača na ruskom jeziku na web mjestu proizvođača u odjeljku "lijekovi na recept". U engleskoj verziji proizvodnje i prodaje Actovegina ništa se ne kaže.

Prema riječima predsjednika Društva za farmakoekonomska istraživanja, zamjenika predsjednika Odbora za formulacije Ruske akademije medicinskih znanosti, doktora medicinskih znanosti, profesora Pavla Vorobyova, Actovegin nema dokazanu učinkovitost.

Veliki uzorak RCT

2009. godine objavljeno je istraživanje u američkom znanstvenom časopisu Diabetes Care koje je procijenilo učinkovitost i sigurnost lijeka Actovegin za liječenje bolesnika s dijabetičkom polineuropatijom. 567 bolesnika s dijabetesom tipa 2 bilo je uključeno u RCT. Studija je zaključila da Actovegin poboljšava kvalitetu života pacijenata tijekom cijelog ispitivanja, posebno su naznačena simptomatska poboljšanja. Međutim, pokazano je da je i u placebo skupini učinak bio značajan - 61%, u Actoveginu - 73% (razlika

dvadeset%). Također je rečeno da neprestano poboljšavanje simptoma u skupini koja je primala placebo, poput boli, s povećanjem trajanja testa otežava dokazivanje superiornosti Actovegina nad placebom. Važno je napomenuti da mehanizam djelovanja kojim Actovegin vrši svoj utjecaj nije jasan. Studiju je financirao Nycomed, koji je 2011. godine kupio Actovegin, farmaceutska tvrtka Takeda.

Jedno od posljednjih velikih kliničkih ispitivanja provedeno je 2017. godine i sastojalo se od prospektivnog, randomiziranog, placebo kontroliranog ispitivanja lijeka Actovegin u kojem je sudjelovalo više od 500 bolesnika s moždanim udarom. Proučavan je utjecaj lijeka na proces oporavka nakon ishemijskog moždanog udara (posebice izmjereni su Alasheimer-ova ADAS-cog + kognitivna ljestvica i Montreal MoCA skala kognitivnih funkcija). Studija je trajala 12 mjeseci, pokazatelji su mjereni u trećem, šestom i dvanaestom mjesecu. U trećem mjesecu nije postignuta statistički značajna razlika između placebo i Actovegin skupina (iznosila je 1,1 bod na ADAS-cog + skali). Do šestog mjeseca razlika u istom pokazatelju iznosila je 2,3 boda i smatrala se statistički značajnom. Liječenje je prekinuto. Do 12. mjeseca razlika je bila 3,7 bodova. Iako je postojala tendencija smanjenja incidencije demencije lijekom Actovegin u usporedbi s placebom, ova studija je zamišljena da utvrdi simptomatsku učinkovitost, a ne da spriječi demenciju. Studija je zaključila da Actovegin ima pozitivan učinak na kognitivno oštećenje kod bolesnika s moždanim udarom. Da bi se potvrdio ovaj rezultat, potrebne su dodatne, temeljitije kontrolirane studije. Međutim, diskutabilno pitanje je bilo da li statistički značajna razlika između skupina ima klinički značaj. RCT je proveden u Rusiji, Kazahstanu i Bjelorusiji, a financirala ga je farmaceutska tvrtka Takeda, koja proizvodi Actovegin.

Mali uzorak RCT

1995. njemački znanstveni časopis Pharmacopsychiatry u izdanju Thieme Medical Publishers objavio je studiju Actovegin koja je ispitivala njegovu učinkovitost u terapijskom liječenju psiho-organskog sindroma. Uz glavni tretman, 40 pacijenata, podijeljenih i nasumično odabranih u dvije skupine od 20 osoba, injektirali su Actovegin (jedna skupina) i 0,9% fiziološku otopinu (druga skupina) intravenski četiri tjedna. Kao rezultat, prema različitim kriterijima mjerenim u studiji, Actovegin je pokazao poboljšanje stanja bolesnika. Dakle, prosječni SCAG rezultat (ljestvica gerijatrijske kliničke procjene) u skupini s Actoveginom smanjen je s 56,3 na 36,3 do kraja liječenja, a u skupini koja je primala placebo sa 61,2 na 52. Opća ljestvica kliničke impresije (CGI) pokazala je da su pacijenti koji su uzimali Actovegin pokazali "jasno poboljšanje" ili jednostavno "poboljšanje" u usporedbi s placebom skupinom.

Članci u znanstvenim časopisima

U pregledu časopisa Diabetes, pretilost i metabolizam piše da Actovegin, koji navodno poboljšava apsorpciju kisika i glukoze u tjelesnim tkivima za liječenje dijabetičke periferne neuropatije, zajedno s nekim drugim metodama liječenja, nije dobio odobrenje od američke Uprave za hranu i lijekove (U.S.A. FDA) i Europske agencije za lijekove (EMA), koji dovode u sumnju njegovu učinkovitost.

Meta-analiza

2001. godine objavljena je metaanaliza u Cochrane knjižnici koja je obuhvatila 9 studija: cjelovite RCT-ove i „kvazi-randomizirane“. Smatrao se najučinkovitijim načinom liječenja upale Ahilove tetive kod odraslih. Ukupno 697 meta-analiza pacijenata. Za malu studiju Actovegin uključeno u ovaj pregled primijećeno je da je "obećavajuća", ali postojale su sumnje u početnu ozbiljnost simptoma pacijenta..

2003. godine na istom je mjestu objavljen drugi pregled koji je ispitivao učinkovitost utjecaja solkocerila (analog Actovegina), kao i karnitina, glukoze ili galaktoze u kršenju rasta ploda u maternici. U pregled su bile uključene četiri studije u kojima je sudjelovalo 165 žena. Dokaz da opisani lijekovi pozitivno utječu na rast fetusa nije bio dovoljan.

U listopadu 2011., jedna od studija Actovegina (zajedno s ostalih pet studija drugih metoda liječenja) pala je u sustavni pregled British Journal of Sports Medicine, koji je ispitivao terapiju akutnih ozljeda potkoljenica. Publikacija je rekla da postoje samo ograničeni podaci o prednostima Actovegina. U zaključku se navodi da ne postoje kvalitativne studije o terapijskom liječenju takvih ozljeda..

Godine 2014., u jednom od Cochraneovih pregleda, procijenjena je učinkovitost Solcoseryla zajedno s drugim sredstvima (kombinirano djelovanje) u liječenju čira na srčanim staničnim anemijama. Pretpostavljalo se da je Solcoseryl trebao pospješiti zacjeljivanje rana zasićući ga kisikom. Studija je obuhvatila šest RCT-ova, od kojih su četiri provedena na Jamajci, a dva u Sjedinjenim Državama (ukupno 168 pacijenata s 250 čira). Sustavni pregled pokazao je da dokazi o djelotvornosti ovih metoda nisu konačni, velikim dijelom zbog rizika pristranosti.

primjena

Actovegin se koristi u liječenju širokog spektra bolesti, poput poremećaja periferne i moždane cirkulacije, opeklina, oslabljenog zacjeljivanja rana i dijabetičke polineuropatije.

U isto vrijeme, stvarna klinička učinkovitost Actovegina je kontroverzna.

Nuspojave

Nuspojave liječenja Actoveginom uključuju hiperemiju kože, osip na koži, hipertermiju, sve do anafilaktičkog šoka (bez obzira na oblik lijeka). Kada koristite Actovegin u obliku gela, masti ili kreme, moguće su nuspojave u obliku svrbeža i pečenja u području primjene lijeka.

Svjetska upotreba

Prema odjelu kriminalističke istrage američkog FDA i američkog ministarstva pravosuđa, dijalizat (Actovegin) nema dozvolu za prehranu ljudi, pokušaji uvoza u zemlju ili korištenja su zločin.

2000. godine na Tour de France izbio je skandal u kojem je Lance Armstrong optužen da je Actovegin koristio za poboljšanje sportskih performansi, u vezi s tim što je u razdoblju od 2000. do 2001. droga dodana na popis koji Međunarodni olimpijski komitet zabranjuje.

Bilješke

Hemoderivat deproteiniziranu krvlju teladi

Krv mliječnih teladi vrijedna je farmakološka sirovina za stvaranje suhog deproteiniziranog dijalize. Na temelju njega stvoreni su sljedeći lijekovi: Actovegin i Solcoseryl.

Pripravci iz krvi i tkiva teladi

U proizvodnji lijekova koriste se krv i mozak velikih rogova, osobito krava, kao i svinja. Actovegin, Solcoseryl, Cortexin, Cerebrolesin. Posljednja dva lijeka sadrže polipeptide moždane kore životinja. Trenutno se proizvode samo Actovegin i Solcoseryl; pripravci su deproteinizirani hemodijalizati iz teleće krvi.

Hemoderivativ teleta

Hemoderivativ teleta - što je to? Preduvjet za stvaranje lijeka bio je razgovor alpskih ovčara o brzom zacjeljivanju rana u mliječnoj teladi. Znanstvenici su otkrili da jedna od komponenti krvi aktivira regeneraciju. Lijek je 1996. godine lansirala trgovačka farmaceutska tvrtka Nycomed. Proizvođači - Austrija i Njemačka. Do 70% proizvodnje prodaje se u Rusiji i ZND.

Ekstrakt teleće krvi, ili deproteinizovani hemoderivativ, derivat je teleće krvi bez proteina. Lijek se dobiva tehnologijom hemodijalize (razgradnje) i ultrafiltracije. Sastoji se od elemenata male molekularne mase stanične mase i krvnog seruma mladih teladi. Lijek sadrži aminokiseline, masne kiseline, mikro - i makronutrijente, oligopeptide. Da biste dobili 1 g deproteinizovanog dializata, trebate oko 40 g hemoderivata osušene krvi.

Hemoderivativ teleta

Budući da se lijek u potpunosti sastoji od prirodnih biomaterijala, praktički nema kontraindikacija.

Dializat teleće krvi naširoko se koristi u medicini:

• aktivira transport kisika do organa i tkiva, pojačavajući metabolizam;
• normalizira unos glukoze, kao i njezin prijenos u iscrpljene i hipoksične stanice;
• aktivira se proces cijepanja ATP-a (adenozin-trifosforna kiselina), njegova koncentracija raste, što dovodi do povećanja energije u stanicama;
• aktivira regeneraciju tkiva;
• povećava broj esencijalnih aminokiselina.

Lijekovi s deproteiniziranim hemoderivatom propisuju se u liječenju sljedećih bolesti:

• loša cirkulacija u mozgu i krvnim žilama;
• moždani udar;
• kranijalna trauma, moždana krvarenja;
• varikozne vene, bolesti vena na nogama, trofični ulkusi;
• endarteritis;
• apopleksija;
• psihoza
• dijabetička gangrena;
• angiopatije;
• izloženost zračenju.

Hemoderivativna deproteinizirana krv iz teleta koristi se protiv mnogih očnih bolesti. Indiciran je za opekline, upale, genezu čira na rožnici. Liječnici ga propisuju prije i nakon operacije transplantacije rožnice, nakon zračenja ozljeda očiju. Proizvod iz teleće krvi također pomaže u uklanjanju oštećenja epitela rožnice zbog kontaktnih leća..

Kako uzimati Actovegin

Oslobađanje Actovegina je u obliku otopine za injekcije, masti ili gela, kao i u obliku tableta. U kojem obliku uzimati lijek, liječnik odlučuje na temelju dijagnoze.

Injekcije Actovegina

Injekcijski oblik Actovegina dostupan je u ampulama, ubrizgava se u venu, arteriju, a također i intramuskularno. Za testiranje na alergije, 2 ml lijeka se daje intramuskularno.

Početna doza primjene lijeka Actovegin iznosi od 10 do 20 cm3 / dan. Injekcija se vrši intravenski ili u arteriju. Sljedeći obroci - 5 ml dnevno ubrizgavaju se u mišić ili venu. Ne prekoračite minutni volumen davanja, koji nije veći od 2 cm3 / minutu.

Za infuziju Actovegina priprema se mješavina 10-20 cm3 derivata, 200-300 ml fiziološke otopine, 5% dekstroze. Sve parametre injekcije (trajanje, volumen, veličinu doze) određuje liječnik. Otvorene ampule zabranjeno je čuvati, nepročišćenu otopinu treba baciti. Injekcije Actovegina indicirane su kod bolesti mozga, vaskularnih poremećaja, moždanog udara, zacjeljivanja rana, radijacijske bolesti.

Actovegin tablete

Oblik tablete lijeka uzima se, u skladu s dijagnozom:

1. Demencija. 2 tablete 3 puta dnevno. Tečaj traje 20 tjedana..
2. Oporavak nakon moždanog udara. Nakon 20 infuzija prelaze na tablete. Recepcija - do 10 puta dnevno. Tečaj - 25 tjedana.
3. Poremećaji perifernog krvotoka. 3-6 tableta svaki dan. Tečaj traje od 4 do 6 tjedana.
4. Oštećenje živčanih završetaka zbog dijabetesa. Nakon 20 infuzija, uzima se 9 tableta dnevno. Tečaj - 18-22 tjedna.

Svaka pilula Actovegin sadrži 200 mg hemoderivata. Tablete se isperu vodom, prije jela. Ne trebate ih žvakati.

Krema, Actovegin gel

Kao vanjsko sredstvo koristi se deproteinizirani hemoderivativ u obliku kreme i gela. Bezbojna je, nema ukusa, ima miris mesnog juha. U prvim fazama terapije preporučuje se uporaba Actovegin gela. Manjak masti olakšava ispiranje vodom. Nakon sušenja i zacjeljivanja čira i rana prelaze na korištenje kreme.

Koristi se mast iz krvi mladih teladi 2 puta dnevno, tečaj je od 12 dana. Krema se može koristiti pod zavojem. Dopušteno tijekom trudnoće i dojenja. Actovegin obnavlja i liječi kožu, vraća im osjetljivost. Pomaže u uklanjanju tragova akni, akni.

Lokalna upotreba Actovegina koristi se protiv rana, opekotina, dermatitisa, čireva na pritisku, ozljeda i upalnih procesa na koži i sluznici, plačljivih ekcema, čira zbog varikoznih vena, kožnih reakcija na zračenje.

Actovegin nadomjesci

Slično kremi Actovegin ili Solcoseryl gel također se sastoji od teleće krvi s uklonjenim proteinima. Lijek ima iste indikacije, uz dodatak bolesti organa vida i usne šupljine.

Krema, Actovegin gel

1. S ozljedama rožnice. Koristite 2 kapi gela svakih 6 sati. Nakon uvođenja gela, morate leći pet minuta zatvorenih očiju. Nakon 4-5 dana dolazi olakšanje.
2. Uz hiperemiju zbog uporabe čvrstih kontaktnih leća. 1 kap gela svakih 6 sati.
3. Uz konjuktivitis, čireve rožnice, distrofične lezije. 2 kapi ispod kapka 3 puta tjedno.

Važno! Nakon obrade organa vida, opaža se smanjenje vidljivosti, pa je zabranjena vožnja.

Solcoseryl stomatolozi propisuju za oralne čireve, vlažne rane usana i lica, sluznice i desni. Gel se nanosi na očišćenu i dezinficiranu površinu rane. Radnja se provodi nakon obroka, jer je nemoguće jesti 3 sata. Ponovite nanošenje gela prije spavanja.

Cerebrolysin je analog Actovegina, proizvodi se u ampulama i primjenjuje intravenski ili intramuskularno. U srcu lijeka su peptidi mozga svinje. Lijek se koristi za uklanjanje učinaka Alzheimerove bolesti, moždanog udara, ozljeda mozga. Analog cerebrolizina - jeftiniji lijek Cinnarizine.

Cortexin je liofilizat izoliran ekstrakcijom iz goveda ili svinja iz moždane kore. Djelovanje analoga Actovegin usmjereno je na pojačavanje energetskog metabolizma u mozgu, poboljšavanje sinteze unutarćelijskih proteina. Koristi se za probleme s cerebralnom cirkulacijom, epilepsiju, vegetativno-vaskularnu distoniju, cerebralnu paralizu, encefalitis i encefalomijelitis, asteniju, traumatske ozljede mozga, zakašnjeli psihomotorni i govorni razvoj u djece i druge bolesti. Otopina se daje intramuskularno.

Savjeti za veterinu

Derivativni lijekovi također se koriste za liječenje životinja od ogrebotina, ujeda, ozljeda očiju, udaraca.

Actovegin (Cortexin, Cerebrolysin) pripada klasi nootropica životinja. Lijek se koristi za poboljšanje kognitivnih sposobnosti i neutraliziranje toksičnih spojeva kod mačaka i pasa. Razdražljivost i strah su smanjeni, poboljšava se učenje i jača imunitet..

S ozljedama i problemima s kralježnicom Actovegin poboljšava metabolizam glukoze i kisika u oštećenim tkivima. Masti i Actovegin gel, Solcoseryl koriste se u liječenju ugriza i rana bez velikih gubitaka krvi. Veterinari savjetuju da štetu prvo isprate antiseptikom, poput 3% vodikovog peroksida. U prvoj fazi liječenja koristi se Levomekol, a zatim prelaze na Actovegin (Solcoseryl - sa suhom ranom) do konačnog zacjeljivanja ozljede.

Actovegin gel za oči u kombinaciji s intramuskularnim injekcijama Actovegin pomoći će protiv ozljeda očiju. Da bi se smanjila bol u životinji, preporučuje se razrjeđivanje lijeka Novokainom.

Bilješka! Doziranje lijekova mora biti usuglašeno s veterinarom, jer se odabire pojedinačno za svaku životinju.

Hemoderivativ iz krvi teleta gotovo da nema kontraindikacija. Ali prije upotrebe proizvoda, potrebno je konzultirati se s liječnikom. Sklonost alergijama, problemi s mokrenjem, srcem i plućima su kontraindikacija za uzimanje lijeka.

Demodinatni hemoderivativ s kalcijem

Deproteinizovani hemoderivativ teleće krvi daje se intramuskularno, intravenski (uključujući infuziju), intraarterijalno, uzima se oralno, koristi se izvana.
Deproteinizirani hemoderivativ u krvi teladi daje se polako brzinom od oko 2 ml u minuti.
Doziranje, način primjene i trajanje terapije postavljaju se pojedinačno, ovisno o indikacijama.
S metaboličkim i vaskularnim poremećajima mozga: 200 - 1000 mg dnevno intravenski svaki dan u trajanju od dva tjedna, s daljnjim prijelazom na oralnu primjenu lijeka.
Za ishemijski moždani udar: 800 - 2000 mg lijeka se razrijedi u 200 - 300 ml 5% -tne otopine glukoze ili 0,9% -tne otopine natrijevog klorida, kapi se intravenski svaki dan u trajanju od jednog tjedna, a zatim se 400–800 mg kaplje intravenski svaki dan u dva tjedana s daljnjim prelaskom na oralno davanje lijeka.
S perifernim vaskularnim (venskim i arterijskim) poremećajima i njihovim posljedicama: 800-1000 mg lijeka se razrijedi u 200 ml 5% otopine glukoze ili 0,9% otopine natrijevog klorida, intravenski ili intraarterijalno svaki dan tijekom četiri tjedna.
Kod dijabetičke polineuropatije: 2000 mg dnevno intravenski tijekom tri tjedna s daljnjim prijelazom na oralno davanje lijeka u dozi od 400 - 600 mg tri puta dnevno najmanje 4 - 5 mjeseci.
Za zacjeljivanje rana: 400 mg intravenski ili 200 mg intramuskularno svaki dan ili 3-4 puta tjedno, ovisno o procesu ozdravljenja;.
Za prevenciju i liječenje zračenja ozljeda sluznice i kože tijekom zračenja: prosječna doza je 200 - 1000 mg intravenski svaki dan u pauzama zračenja ili dan prije početka zračenja i svaki dan tijekom terapije zračenjem, kao i tijekom dva tjedna nakon njegovog dovršetka s daljnjim prijelazom na oralno davanje lijeka; s zračenjem cistitisom: 400 mg transuretralno svaki dan u kombinaciji s antibioticima.
Oralna primjena: usta, bez žvakanja, prije jela, s malom količinom tekućine, 200 do 400 mg tri puta dnevno; trajanje terapije je 4 do 6 tjedana; s dijabetičkom polineuropatijom: 2000 mg dnevno intravenski tijekom tri tjedna s daljnjim prijelazom na oralno davanje lijeka u dozi od 400 - 600 mg tri puta dnevno najmanje 4 - 5 mjeseci.
Za vanjsku upotrebu: u obliku kreme 5% ili masti 5% - lijek se nanosi u tankom sloju, tijek terapije je najmanje 12 dana i nastavlja se tijekom cijelog razdoblja aktivne regeneracije; učestalost upotrebe najmanje dva puta dnevno; za prevenciju čireva od pritiska, lijek se utrljava u kožu u područjima povećanog rizika od čireva od pritiska; kako bi se spriječio razvoj zračenja ozljeda, lijek se primjenjuje u tankom sloju odmah nakon zračenja i u intervalima između sesija. U obliku 20% gela: nekoliko puta dnevno, na zahvaćena područja nanosi se tanki sloj lijeka; za čišćenje ulcerativnih površina gel se nanosi u debelom sloju i prekriva gaza zavojem, koji je zasićen 5% masti lijeka, ili oblog s 5% masti lijeka; preljev se mijenja jednom dnevno, kada se nanosi na jako plave površine, preljev se mijenja nekoliko puta dnevno; daljnju terapiju treba nastaviti s lijekom u kremi za doziranje 5% ili mazivom 5%.
Zbog mogućnosti razvoja anafilaktičke reakcije kod primjene deproteiniziranog hemoderivata teleće krvi, preporučuje se provesti intramuskularnu injekciju 2 ml lijeka.
S razvojem alergijskih reakcija s primjenom deproteiniziranog hemoderivata krvi teladi, treba odmah prekinuti primjenu lijeka i započeti standardno liječenje alergijskih reakcija (uključujući uporabu antihistaminika i glukokortikosteroida).
U nedostatku ili nedostatnosti učinka primjene deproteiniziranog hemoderivata u krvi teladi, potrebno je konzultirati svog liječnika.
Dok održavate bol zbog topikalne primjene deproteinizovane hemoderivativne krvi teladi, potrebno je konzultirati svog liječnika.
Uz opetovano parenteralno davanje deproteinizovane hemoderivativne krvi teladi, potrebno je kontrolirati vodno-elektrolitnu ravnotežu krvnog seruma.
Intramuskularnim putem primjene deproteinizovane hemoderivativne krvi teladi, lijek se primjenjuje polako, ne više od 5 ml.
Kod parenteralne primjene deproteinizovanog hemoderivativa mora se poštivati ​​aseptična stanja, jer lijek za injekciju ne sadrži konzervanse.
Otopina deproteinizovanog hemoderivata iz krvi teladi za injekciju ima blago žućkasti ton; intenzitet boje može varirati ovisno o šarži lijeka (posebno korištenim sirovinama), ali to ne utječe negativno na aktivnost ili toleranciju lijeka.
Ne koristite neprozirnu otopinu hemoterapije koja se deproteinizuje od teleta.
Nakon otvaranja ampule, otopina krvi iz deproteiniziranog hemoderivata u obliku teladi za injekciju ne može se čuvati.
Nema podataka o utjecaju deproteinizovane hemoderivative krvi teladi na sposobnost obavljanja potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija (uključujući vožnja vozila, mehanizme).

Upotreba deproteinizovane hemoderivativne krvi teladi

Deproteinizovani hemoderivativ je metabolički lijek koji pripada skupini antihipoksansa. Dijalizat se dobija upotrebom krvi mladih zdravih teladi. Hemodijaliza (odjel) se provodi pomoću posebnih tehnologija.

Deproteinizirani dijalizat dobiva se isključivo iz zdrave teladi

Mehanizam djelovanja

Zbog prisutnosti moćnih farmakoloških svojstava, propisana je deproteinizirana hemoderivativna krv teladi za poboljšanje metabolizma. Dijalizatna krv mliječnih teladi sadrži samo biološke komponente, pa se široko koristi u medicini:

• normalizira i povećava transport kisika u sve organe;
• stimulira proces prijenosa glukoze u stanice u hipoksičnom i metaboličkom iscrpljenom stanju;
• normalizira unos glukoze u tijelo;
• dolazi do povećanja energetskog potencijala stanica, kako se koncentracija povećava, a proces cijepanja adenosin trifosforne kiseline (ATP) ubrzava;
• opaža se kvantitativni rast esencijalnih aminokiselina.

Pripravci na bazi dijalizata mogu se koristiti za pomlađivanje kože.

Upotreba krvarenja

Deproteinizovani hemoderivat propisan je osobama koje imaju sljedeće bolesti:

• oštećena je cerebralna cirkulacija ili je otkriven ishemični moždani udar;
• dijagnosticirano s nedostatkom cirkulacije krvi mozga i perifernih žila;
• u slučajevima traume lubanje i opsežnog cerebralnog krvarenja;
• s varikoznim venama i disfunkcijom vena donjih ekstremiteta i trofičnim čirima;
• angiopatije;
• otkriveni znakovi izloženosti zračenju.

Lijek se također koristi u obliku vanjskog sredstva. Savjetuje se za liječenje ogrebotina i rana. Možete ga kupiti u epruvetama. To može biti gel ili mast. Drugo ime mu je solkoseril. Nema ukusa, ima miris mesne juhe. Bezbojna i prozirna.

Liječenje treba započeti gelom..

Ne sadrži masnoću, dobro se ispere vodom. Nakon što se rane osuše, preporučuje se upotreba masti.

Deproteinizirani dijalizat široko se koristi u medicini

Actovegin

Deproteinizirani dijalizat napravljen iz krvi mliječnih teladi sastojak je Actovegina. Za dobivanje 1 mg ove otopine potrebno je približno 40 mg osušene krvi hemoderivat. Lijek se kupuje u ljekarnama kako je propisao liječnik.

Dostupno u ampulama od 2,5 mg ili 10 mg. Preporučuje se razrjeđivanje otopine pomoću izotonične otopine natrijevog klorida. Možete uzeti 5% otopinu glukoze. Lijek se daje dovoljno sporo, oko 2 ml u minuti. Ne preporučuje se uzimanje ovog lijeka duže od mjesec dana. Doziranje treba odrediti liječnik.

Actovegin je dostupan u različitim farmakološkim oblicima

Liječenje očiju

Primjećuje se učinkovitost dializata u krvi u liječenju organa vida. To bi mogao biti:

• Traumatska oštećenja rožnice oka. Proces ozdravljenja poboljšava se nakon rezanja rožnice. Za liječenje konjuktivitisa dobro je koristiti lijek.
• S kemijskim oštećenjima organa vida koja se mogu postići izlaganjem očiju kiselini ili lužini.
• U toplinskom, zračenju (može biti uzrokovano ultraljubičastim ili rendgenskim zračenjem) izgaranje rožnice.
• Krvni hemoderivativ pomaže u liječenju čira na rožnici i keratitisa koji su bakterijskog, virusnog ili gljivičnog porijekla. Lijek se koristi zajedno s antibioticima. Uz to, propisana su antivirusna ili antimikrobna sredstva.
• Rožnjačka distrofija oka s različitim uzrocima: neuroparalitička, bulozna keratopatija ili lagoftalmički keratitis.
• Dijalizat krvi mliječnih teladi smanjuje vrijeme navikavanja na leće i njihovu stalnu upotrebu ugodnijom.

Dijalizat kalcijeve krvi olakšava nošenje kontaktnih leća

primjena

Lijek se koristi u obliku kapi. Obično ga zakopavaju po 1 kap 4 puta dnevno. Ako je slučaj složen, preporučuje se upotreba gelova za oči 1 kapi svakih sat vremena. Kontraindikacija može biti jaka osjetljivost na lijek. Ne preporučuje se istodobno koristiti dva propisana sredstva tijekom 15 minuta. Ako je postupak navikavanja na leće neophodan, gel se nanosi na samu leću.

Ako je potrebno da se oči dobro naviknu na mekane kontaktne leće, preporučuje se nanošenje prije spavanja.

Ovaj lijek propisan je bebama samo nakon navršene 1 godine i pod strogim nadzorom liječnika. Vozačima se ne preporučuje vožnja pola sata nakon što spuste oči. Lijek neće naštetiti ženama tijekom dojenja. Trudnoća je razlog zbog kojeg se propisuje vrlo pažljivo.

Od nuspojava primjećuje se lagani osjećaj pečenja u području primjene. U interakciji s aciklovirom ili idoksuridinom, dijalizat teladi u krvi smanjuje njihovu učinkovitost. Za većinu preparata za oči dopuštena je istodobna primjena gela..

Aciklovir kada se koristi s dijalizatom gubi učinkovitost

Postoji niz uvjeta u kojima je deproteinizirani hemoderivativ zabranjen za upotrebu. Lijek ne smiju uzimati oni koji:

• postoji alergija na ovu tvar i njegove komponente;
• trudnoća i dojenje zabrana su uzimanja hemoderivata krvi;
• s teškim bolestima srca i teškim plućnim edemom;
• problemi s mokrenjem (smanjenje njegovog ili potpuno odsutnost).

Lijek ima niz nuspojava, koji uključuju sljedeće:

• pojava osipa, urtikarije, peckanja i prekomjernog znojenja;
• porast tjelesne temperature, obilno lakriminacije i ispiranje krvi u glavu;
• može doći do anafilaktičkog šoka.

Sve neugodne senzacije nestaju nakon prekida lijeka..

Deproteinizirani hemoderivat proizvodi se od 1996. godine. Njemačka i Austrija bile su prve zemlje koje su počele proizvoditi dijalizat teleće krvi. Danas se široko koristi u većini europskih zemalja. Glavno tržište prodaje je Ruska Federacija i zemlje ZND. Broj prodanih proizvoda je oko 70%.