Reaferon Lipint

Reaferon-Lipint ima imunomodulirajući i antivirusni učinak..
Ljudski rekombinantni interferon alfa-2b, koji je aktivni sastojak pripravka, sintetizira bakterijske stanice soja Escherichia coli SG-20050 / pIF16, u genetski aparat u koji je integriran ljudski gen interferona alfa-2b. To je protein koji sadrži 165 aminokiselina, a po karakteristikama i svojstvima je identičan ljudskom leukocitnom interferonu alfa-2b.
Antivirusni učinak interferona alfa-2b očituje se tijekom reprodukcije virusa aktivnim uključivanjem u metaboličke procese stanica. Interferon, u interakciji sa specifičnim receptorima na staničnoj površini, pokreće brojne unutarćelijske promjene, uključujući sintezu specifičnih citokina i enzima (2-5-adenlat sintetaze i proteinske kinaze), čije djelovanje inhibira stvaranje virusnog proteina i virusne ribonukleinske kiseline u stanici.
Imunomodulatorni učinak interferona alfa-2b očituje se u povećanju fagocitne aktivnosti makrofaga, povećanju specifičnog citotoksičnog učinka limfocita na ciljne stanice i promjeni kvantitativnog i kvalitativnog sastava izlučenih citokina; promjene u funkcionalnoj aktivnosti imunokompetentnih stanica; promjene u proizvodnji i izlučivanju unutarćelijskih proteina.

Indikacije za uporabu:
Reaferon-Lipint koristi se u liječenju gripe i drugih akutnih respiratornih virusnih bolesti u odraslih kao dio složene terapije.
Prevencija gripe i drugih akutnih respiratornih virusnih bolesti u odraslih tijekom epidemija i sezonskog porasta incidencije.

Način primjene:
Reaferon-Lipint uzima se oralno, 30 minuta prije jela.
U liječenju gripe i SARS-a: - 500 000 IU (1 kapsula) dnevno 2 puta dnevno tokom 5 dana.
Za prevenciju gripe i SARS-a: 500 000 IU (1 kapsula) dnevno, 2 puta tjedno u toku mjeseca.
Ako je gutanje otežano, kapsule se pažljivo otvore i sadržaj se uzme s malo vode..

Nuspojave:
Nuspojave korištenja Reaferon-Lipint su moguće alergijske reakcije, sindrom sličan gripi (zimica, vrućica, osjećaj umora, letargija, glavobolja, mialgija, artralgija, smanjeni apetit).

kontraindikacije:
Kontraindikacije za uporabu Reaferon-Lipint su: djeca mlađa od 18 godina; trudnoća; razdoblje dojenja; nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu, sindrom malapsorpcije glukoze i galaktoze; preosjetljivost na interferon ili bilo koje druge komponente lijeka.
Mjere opreza: zatajenje bubrega i / ili jetre, jaka mijelosupresija.

Trudnoća:
Lijek Reaferon-Lipint kontraindiciran je u trudnoći i dojenju.

Interakcija s drugim lijekovima:
Interferon alfa može smanjiti aktivnost P-450 citokroma i, prema tome, utječe na metabolizam cimetidina, fenitoina, zvona, teofilina, diazepama, propranolola, varfarina i nekih citostatika. Može pojačati neurotoksične, mijelotoksične ili kardiotoksične učinke lijekova prethodno propisanih ili u isto vrijeme. Izbjegavajte zajedničku primjenu s lijekovima koji potiskuju središnji živčani sustav, imunosupresivnim lijekovima (uključujući oralne i parenteralne oblike kortikosteroida).

Predozirati:
Nije bilo slučajeva predoziranja Reaferon-Lipintom. Moguće povećane nuspojave ovisne o dozi. Liječenje je simptomatsko.

Uvjeti skladištenja:
Čuvati na tamnom mjestu pri temperaturi ne većoj od 8 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Obrazac za izdavanje:
Kapsule, 500 000 IU. 10 ili 20 kapsula po bočici polietilena visokog pritiska (LDPE), zatvorenog poklopcem LDPE.
1 bočica zajedno s uputama za upotrebu u kartonskoj kutiji.

Struktura:
U jednoj kapsuli Reaferon-Lipint sadrži: aktivna tvar je interferon alfa-2b humani rekombinant - 500 000 IU; pomoćne tvari: natrijev klorid - 8,01 mg, natrijev fosfat disupstituirani 12-vodeni (natrijev hidrogen fosfat dodekahidrat) - 4,52 mg, natrijev fosfat mono supstituirani 2-vodeni (natrijev dihidrogen fosfat dihidrat) - 0,56 mg, lipoid C 100 (fosfatidilholin) ) - 41,18 mg, kolesterol - 4,53 mg, alfa-tokoferol acetat (vitamin E) - 0,56 mg, laktoza monohidrat - 91,34 mg, bezvodni koloidni silicijev dioksid - 7,54 mg (ne više od 5%) ); sastav kapsule (kućište i poklopac): titanov dioksid (E 171) - 2%, želatina - do 100%.

Reaferon-EU-Lipint: upute za uporabu

Struktura

aktivna tvar interferona alfa-2 humanog rekombinantnog sredstva 250 LLC ME ili 500 LLC ME ili I LLC LLC ME, pomoćne tvari: natrijev klorid - 8,01 mg, natrijev hidrogen fosfat dodekahidrat - 4,52 mg, natrijev dihidrogen fosfat dihidrat - 0,56 mg, lecitin ili C100 lipoid - 41,18 mg, kolesterol - 4,53 mg, vitamin E - 0,56 mg, laktoza - 91,34 mg.

Indikacije za uporabu

Kombinirana terapija za bolesnike s akutnim hepatitisom B, kroničnim hepatitisom B u aktivnim i neaktivnim replikativnim oblicima, kao i kroničnim hepatitisom B kompliciranim glomerulonefritisom.

Liječenje bolesnika s atopijskim bolestima, alergijskim rinokonjunktivitisom, bronhijalnom astmom tijekom specifične imunoterapije.

Prevencija i liječenje gripe i akutnih respiratornih infekcija kod odraslih i djece.

Kombinirana terapija urogenitalne klamidijske infekcije u odraslih.

kontraindikacije

Lijek je kontraindiciran osobama koje pate od teških oblika alergijskih bolesti, a tijekom trudnoće.

Doziranje i primjena

Neposredno prije upotrebe dodajte 1-2 ml destilirane ili ohlađene kuhane vode u sadržaj bočice. Kada se trese 1 do 5 minuta, treba oblikovati jednoliku suspenziju!

1. Kod akutnog hepatitisa B lijek se uzima 30 minuta prije jela prema sljedećoj shemi:

• odrasli i djeca školske dobi - 1 000 000 ME 2 puta dnevno u trajanju od 10 dana;

• za djecu predškolske dobi (od 3 do 7 godina) - 500 000 ME jednom dnevno u trajanju od 10 dana ili, nakon kontrolnih biokemijskih pretraga krvi, duže vrijeme - do potpunog kliničkog oporavka.

1. Za kronični hepatitis B u aktivnom i neaktivnom obliku, kao i za kronični hepatitis B, povezan s glomerulonefritisom, lijek se uzima 30 minuta prije jela, prema sljedećoj shemi:

• za odrasle i djecu školske dobi - 1 LLC ME LLC dva puta dnevno 10 dana, a zatim 1 mjesec - svaki drugi dan, jednom dnevno (noću);

• predškolskoj djeci (od 3 do 7 godina) - 500 LLC ME dva puta dnevno 10 dana, a zatim - 500 000 ME 1 mjesec svaki drugi dan, jednom dnevno (noću).

2. Prilikom provođenja specifične imunoterapije lijek se uzima ujutro, 30 minuta nakon obroka, prema sljedećoj shemi:

• za alergijski rinokonjunktivitis kod odraslih - 500 000 ME dnevno tijekom 10 dana (tečajna doza od 5 000 000 ME);

• u slučaju atopijske bronhijalne astme za odrasle - 500.000 ME jednom dnevno 10 dana, a zatim 500.000 ME svaki drugi dan tijekom 20 dana. Ukupno trajanje liječenja je 30 dana.

3. U prevenciji i liječenju gripe i akutnih respiratornih infekcija lijek se uzima 30 minuta prije jela:

• za profilaksu: za odrasle i djecu starije od 15 godina - 500 000 ME jednom dnevno 2 puta tjedno u trajanju od 1 mjeseca tijekom porasta incidencije; djeca od 3 do 15 godina - 250 000 ME jednom dnevno 2 puta tjedno u trajanju od 1 mjeseca tijekom porasta incidencije.

• u liječenju gripe i akutnih respiratornih infekcija: odrasli i djeca starija od 15 godina - 500 000 ME dnevno 2 puta dnevno tijekom 3 dana; djeca od 3 do 15 godina - 250 000 ME dnevno 2 puta dnevno u trajanju od 3 dana.

4. U složenom liječenju urogenitalnih infekcija kod odraslih: 500 000 ME dnevno 2 puta dnevno u trajanju od 10 dana.

Nuspojava

Lijek nema nuspojava. Međutim, uzimajući u obzir da je njegov aktivni sastojak rekombinantni interferon, koji kod parenteralne primjene ima nuspojave nalik gripu, potreban je oprez pri propisivanju lijeka osobama koje pate od individualne netolerancije na lijekove interferona.

Interakcija s drugim lijekovima

Interferon alfa može smanjiti aktivnost P-450 citokroma i, prema tome, utječe na metabolizam cimetidina, fenitoina, zvona, teofilina, diazepama, propranolola, varfarina i nekih citostatika. Može pojačati neurotoksične, mijelotoksične ili kardiotoksične učinke lijekova prethodno propisanih ili u isto vrijeme. Izbjegavajte zajedničku primjenu s lijekovima koji potiskuju središnji živčani sustav, imunosupresivnim lijekovima (uključujući oralne i parenteralne oblike kortikosteroida). Pijenje alkohola tijekom liječenja se ne preporučuje..

Obrazac za puštanje

250 LLC ili 500 LLC ili 1 LLC ME LLC u staklenim bocama za lijekove, upakiranim gumenim čepovima i valjanim aluminijskim kapama.

1 bočica, zajedno s uputama za upotrebu, u kartonskoj kutiji.

Na 3 ili 5 boca u pakiranju u blister traci od PVC-a. U kartonskoj kutiji 1 ili 2 konturna pakiranja, zajedno s Uputama za upotrebu, u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja

U skladu sa zahtjevima SP 3.3.2.1248-03 "Uvjeti za transport i skladištenje medicinskih imunobioloških pripravaka", čuvati na tamnom mjestu i van dosega djece na temperaturi ne višoj od 8 ° C.

Transport na temperaturi koja ne prelazi 8 ° C.

Rok trajanja

Rok trajanja lijeka 2 godine.

Lijek s istekom roka uporabe ne podliježe upotrebi.

Reaferon-EU Lipint

Cijene u internetskim ljekarnama:

Reaferon-EU-Lipint - imunomodulirajući lijek s antivirusnim djelovanjem.

Oblik i sastav izdavanja

Lijek se proizvodi u obliku liofilizata, iz kojeg se priprema suspenzija za oralnu primjenu.

U jednoj bočici Reaferon-EU-Lipint sadrži:

  • 250 000 IU, 500 000 IU ili 1 milijun IU ljudskog rekombinantnog interferona alfa-2b;
  • Pomoćne tvari kao što su lecitin (ili C100 lipoid), natrijev dihidrogen fosfat dihidrat, natrijev hidrogen fosfat dodekahidrat, natrijev klorid, tokoferol, kolesterol, laktoza.

Liofilizat se prodaje u staklenim bocama od 1, 3 ili 5 kom. pakiran.

Indikacije za uporabu

Kao što je naznačeno u uputama, Reaferon-EU-Lipint propisan je u sklopu složenog liječenja sljedećih bolesti:

  • Akutni hepatitis B;
  • Kronični hepatitis B u replikativnom obliku (aktivan i neaktivan), kao i kompliciran glomerulonefritisom;
  • Atopijske bolesti, bronhijalna astma, alergijski rinokonjunktivitis (na pozadini specifične imunoterapije);
  • Urogenitalna klamidijska infekcija u odraslih.

I odrasli i djeca Reaferon-EU-Lipint, prema uputama, mogu se koristiti za liječenje i prevenciju akutnih respiratornih infekcija i gripe.

kontraindikacije

Prema napomenama na lijeku, primjena Reaferon-EC-Lipint kontraindicirana je:

  • U prisutnosti preosjetljivosti na bilo koju komponentu koja je uključena u njegov sastav;
  • Osobe s teškim alergijskim bolestima;
  • Trudna žena.

S oprezom se lijek treba koristiti bolesnicima s kardiovaskularnim bolestima - tijekom terapije im je potrebna hemodinamička kontrola.

Doziranje i primjena

Suspenziju pripravljenu od liofilizata treba uzimati oralno. Da biste to učinili, neposredno prije primjene dodajte 1-2 ml ohlađene kuhane ili destilirane vode u bočicu s prahom, dobro je protresite dok ne nastane homogena tekućina..

Sheme primjene Reaferon-EU-Lipinta:

  • U akutnom hepatitisu B: doziranje za odrasle i djecu starije od 7 godina - 1 milijun IU dva puta dnevno, djecu od 3-7 godina - 500 000 IU jednom dnevno. Trajanje liječenja je 10 dana, ako je potrebno, provodi se duža terapija kontrolnim biokemijskim pretragama krvi. Uzmite suspenziju treba pola sata prije jela;
  • U kroničnom hepatitisu B: doziranje za odrasle i djecu starije od 7 godina - 1 milijun IU dva puta dnevno tijekom 10 dana, zatim - u istoj dozi svaki drugi dan (optimalno - prije spavanja) još mjesec dana, za djecu 3 -7 godina - 500.000 IU dva puta dnevno tijekom 10 dana, zatim - 500 tisuća IU svaki drugi dan (po mogućnosti noću) u trajanju od mjesec dana. Uzmite suspenziju Reaferon-EC-Lipint pola sata prije jela;
  • Za bolesti za koje se provodi specifična imunoterapija: za atopijsku bronhijalnu astmu u odraslih - 500 000 IU jednom dnevno u trajanju od 10 dana, zatim - u istoj dozi svaki drugi dan tijekom sljedećih 20 dana; s alergijskim rinokonjunktivitisom kod odraslih - 500 000 IU jednom dnevno, trajanje liječenja - 10 dana. Uzmite suspenziju 30 minuta nakon jutarnjeg obroka;
  • Za urogenitalne infekcije u odraslih: 500 000 IU dva puta dnevno. Tijek terapije je 10 dana;
  • Za liječenje gripe i akutnih respiratornih infekcija: doziranje za odrasle i adolescente starije od 15 godina - 500 000 IU, za djecu u dobi od 3 do 15 godina - 250 000 IU. Trajanje primjene Reaferon-EU-Lipint je 3 dana. Lijek morate uzimati 30 minuta prije jela dva puta dnevno;
  • Za prevenciju gripe i akutnih respiratornih infekcija: doziranje za odrasle i adolescente starije od 15 godina - 500 000 IU, za djecu u dobi od 3 do 15 godina - 250 000 IU. Preporučuje se uzimanje suspenzije dva puta tjedno u toku jednog mjeseca tijekom razdoblja porasta incidencije..

Nuspojave

Brojni pregledi pacijenata koji su koristili Reaferon-EU-Lipint, pokazuju da se u većini slučajeva ovaj imunomodulirajući lijek dobro podnosi i da nema nuspojava ako se uzima u preporučenim dozama. Međutim, treba imati na umu da rekombinantni interferon - aktivna tvar lijeka - može uzrokovati pojave gripe u obliku vrućice, općeg lošeg stanja, zimice. Istina, najčešće se ovi simptomi pojavljuju uz parenteralnu upotrebu lijekova, međutim vjerojatnost njihova razvoja oralnom primjenom nije isključena. Iz istog razloga treba biti oprezan osobama preosjetljivim na interferonske pripravke..

Nema podataka o slučajevima predoziranja Reaferon-EU-Lipint.

posebne upute

Tijekom liječenja interferonskim lijekovima zabranjeno je piti pića koja sadrže alkohol..

Reaferon-EU-Lipint ne smije se primjenjivati ​​istodobno s imunosupresivnim lijekovima (uključujući sistemske glukokortikosteroide), kao ni s lijekovima koji inhibiraju središnji živčani sustav.

Reaferon-EU-Lipint može poboljšati kardiotoksične, mijelotoksične i neurotoksične učinke različitih lijekova koji se istodobno primjenjuju ili su prethodno propisani.

analoga

Sljedeći lijekovi su analogi Reaferon-EU-Lipinta:

  • Prema aktivnoj tvari: Viferon, Grippferon, Interal-P, rekombinantni interferon, humani interferon, alfa-2-rekombinant, Infagel, Reaferon;
  • Mehanizmom djelovanja: Avonex, Altevir, Alfaron liofilizat, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlock, Interferal, Interferon, humani leukocit, Intron A, Inferon, Infibeta, Lyferonone, Leferonene, Leferonene, Leferonene, Leferonene, Leferonene, Leferonene, Leferonene Rebif, Ronbetal, Swäferon, Eberon Alpha R.

Uvjeti skladištenja

U ljekarnama Reaferon-EU-Lipint dostupan je na recept. Može se čuvati jednu godinu na temperaturi ne većoj od 8 ° C. Ako je potrebno, transport lijeka treba održavati i na temperaturi koju preporučuje proizvođač..

REAFERON-EU LIPINT

  • Indikacije za uporabu
  • Način primjene
  • Nuspojave
  • kontraindikacije
  • Trudnoća
  • Interakcija s drugim lijekovima
  • Predozirati
  • Uvjeti skladištenja
  • Obrazac za puštanje
  • Struktura
  • Dodatno

Reaferon-EU-Lipint - humani rekombinantni interferon alfa-2b, ima imunomodulirajuće i antivirusne učinke.
Ljudski rekombinant interferona alfa-2b aktivni je sastojak u pripravku, sintetizira ga bakterijska stanica soja
EscherichiacoliSG-20050 / plFlb, u genetski uređaj kojeg je integriran ljudski gen interferon alfa-2b. To je protein koji sadrži 165 aminokiselina, a po karakteristikama i svojstvima je identičan ljudskom leukocitnom interferonu alfa-2b.
Antivirusni učinak interferona alfa-2b očituje se tijekom reprodukcije virusa aktivnim uključivanjem u metaboličke procese stanica. Interferon alfa-2b, u interakciji sa specifičnim receptorima na staničnoj površini, pokreće niz unutarćelijskih promjena, uključujući sintezu specifičnih citokina i enzima (2-5-adenilat sintetaza i protein kinaza), čije djelovanje inhibira stvaranje virusnog proteina i virusne ribonukleinske kiseline u stanici. Imunomodulatorni učinak interferona alfa-2b očituje se u povećanju fagocitne aktivnosti makrofaga, povećanju specifičnog citotoksičnog učinka limfocita na ciljne stanice, promjeni kvantitativnog i kvalitativnog sastava izlučenih citokina: promjena u funkcionalnoj aktivnosti imunokompetentnih stanica; promjene u proizvodnji i izlučivanju unutarćelijskih proteina.

Indikacije za uporabu

Reaferon-EU-Lipint koristi se u složenom liječenju bolesnika s akutnim hepatitisom B, kroničnim hepatitisom B u aktivnim i neaktivnim replikativnim oblicima, kao i kroničnim hepatitisom B, kompliciranim glomerulonefritisom.
Liječenje bolesnika s atopijskim bolestima, alergijskim rinokonjunktivitisom,
bronhijalna astma tijekom specifične imunoterapije.
Prevencija i liječenje gripe i SARS-a kod odraslih i djece.
Kombinirana terapija urogenitalne klamidijske infekcije u odraslih.
Kombinirana terapija febrilnih i meningealnih oblika krpeljnog encefalitisa u
od odraslih.
Hitna prevencija krpeljnog encefalitisa u kombinaciji sa imunoglobulinom koji se prenosi protiv krpelja.

Način primjene

Kada se trese 1-5 minuta, trebala bi se stvoriti jednolika suspenzija.
U akutnom hepatitisu lijek se uzima 30 minuta prije jela prema sljedećoj shemi:
- odrasli i djeca školske dobi - 1 milijun ME2 puta dnevno 10 dana:
- za predškolsku djecu (u dobi od 3 do 7 godina) - 500 tisuća MEI jednom dnevno u trajanju od 10 dana ili, nakon kontrolnih biokemijskih pretraga krvi, dulje vrijeme - do potpunog kliničkog oporavka.
Kod kroničnog hepatitisa B u aktivnim i neaktivnim repliciranim oblicima, kao i kod kroničnog hepatitisa B. povezanog s glomerulonefritisom, lijek se uzima 30 minuta prije jela, prema sljedećoj shemi:
- odrasli i djeca školske dobi - 1 milijun ME dva puta dnevno 10 dana, a zatim 1 mjesec - svaki drugi dan, jednom dnevno (noću);
- za djecu predškolskog uzrasta (od 3 do 7 godina) - 500 tisuća ME dva puta dnevno 10 dana, a zatim - 500 tisuća ME 1 mjesec svaki drugi dan, jednom dnevno (noću).
Kada se provodi specifična imunoterapija, lijek se uzima ujutro, 30 minuta nakon obroka, prema sljedećoj shemi:
- s alergijskim rinokonjuktivitisom za odrasle - 500 tisuća ME dnevno tijekom 10 dana (tečaj doze od 5 milijuna ME);
- s atoničnom bronhijalnom astmom za odrasle - 500 tisuća MF. jednom dnevno tijekom 10 dana, a potom 500 tisuća MP svaki drugi dan 20 dana. Ukupno trajanje liječenja je 30 dana.
U prevenciji i liječenju gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija lijek se uzima 30 minuta prije jela:
- za prevenciju: odrasli i djeca starija od 15 godina - 500 tisuća ME jednom dnevno 2 puta tjedno u trajanju od 1 mjeseca tijekom porasta incidencije; djeca od 3 do 15 godina
250 tisuća ME jednom dnevno 2 puta tjedno u trajanju od 1 mjeseca tijekom porasta incidencije.
- u liječenju gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija: odrasli i djeca starija od 15 godina - 500 tisuća ME dnevno 2 puta dnevno tijekom 3 dana; djeca od 3 do 15 godina - 250 tisuća ME dnevno 2 puta dnevno tijekom 3 dana.
U složenom liječenju urogenitalnih infekcija kod odraslih lijek se uzima 30 minuta prije obroka od 500 tisuća. ME 2 puta dnevno tijekom 10 dana.
Uz složenu terapiju encefalitisa krpelja, lijek se uzima 30 minuta prije jela:
- sa febrilnim oblikom: 500 tisuća ME2 puta dnevno (ujutro i navečer) 7 dana;
- s meningealnim oblikom: 500 tisuća ME2 puta dnevno (ujutro i navečer) 10 dana;
U slučaju hitne profilakse encefalitisa koji prenose krpelji, lijek se uzima 30 minuta prije obroka, 500 tisuća ME2 puta dnevno (ujutro i navečer) tijekom 5 dana. Imunoglobulin koji se nosi protiv krpelja daje se intramuskularno jednom najkasnije četvrti dan nakon uboda krpelja u dozi od 0,1 ml / kg.

Nuspojave

Pri uporabi lijeka Reaferon-EU-Lipint u kliničkim ispitivanjima, nisu primijećene nuspojave na lijek. S obzirom da je aktivni sastojak rekombinantni interferon alfa-2b. kod korištenja lijeka Reaferon-EU-Lipint moguće su nuspojave karakteristične za ovu skupinu lijekova: zimica, groznica, astenski simptomi (apatija, umor, letargija), glavobolja, mijalgija, artralgija. Ove nuspojave djelomično su kontrolirane indometacinom / paracetamolom..
Mogući razvoj alergijskih reakcija.
Iz probavnog sustava: mučnina, suha usta, dispepsija, gubitak apetita.
Iz živčanog sustava: uz dugotrajnu upotrebu moguća je razdražljivost, tjeskoba, nesanica, apatija, depresija.
Iz endokrinog sustava: moguće su promjene u štitnjači.
Sa laboratorijskih parametara: uz dugotrajnu upotrebu, moguća je leukopenija, limfopenija, trombocitopenija.

kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu lijeka Reaferon-EU-Lipint jesu: preosjetljivost na interferon ili bilo koje druge komponente lijeka; teški oblici alergijskih bolesti: nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze; trudnoća i dojenje.
Mjere opreza: zatajenje jetre i / ili bubrega, teška mijelosupresija, bolest štitnjače.

Trudnoća

Lijek Reaferon-EU-Lipint kontraindiciran je za primjenu tijekom trudnoće i tijekom dojenja.

Interakcija s drugim lijekovima

Interferon alfa-2b može smanjiti aktivnost izoenzima citokroma P450 i. stoga, ometaju metabolizam cimetidina, fenitoina, dipiridamola. teofilin, diazepam, propranolol, varfarin, neki citostatici. Može pojačati neurogoksične, mijelotoksične ili kardiotoksične učinke lijekova prethodno propisanih ili u isto vrijeme. Treba izbjegavati istodobnu primjenu lijekova. depresivno na središnji živčani sustav, imunosupresivne lijekove (uključujući oralne i parenteralne oblike glukokortikosteroida).
Pijenje alkohola tijekom liječenja se ne preporučuje..

Predozirati

Nije bilo slučajeva predoziranja lijekom Reaferon-EU-Lipint. Moguće povećane nuspojave ovisne o dozi. Simptomatsko liječenje.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na tamnom mjestu pri temperaturi koja ne prelazi 8 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Obrazac za puštanje

Reaferon-EU-Lipint - liofilizat za oralnu suspenziju.
250 tisuća ME ili 500 tisuća ME svaki. ili 1 milijun ME aktivne tvari u staklenim bočicama. Boce su hermetički zatvorene gumenim čepovima i stisnute snopom aluminija.
1 bočica zajedno s uputama za upotrebu u kartonskoj kutiji.
Na 3. 5 ili 6 boca u staničnom pakovanju s PBX filma: 1 ili 2 ćelijska pakiranja

Struktura

U jednoj bočici Reaferon-EU-Lipint sadrži: aktivna tvar - 250 tisuća ME, 500 tisuća ME ili 1 milijun ME Interferon alfa-2b humani rekombinant; pomoćne tvari: natrijev klorid - 8,01 mg, natrijev hidrogen fosfat dodekahidrat - 4,52 mg. natrijev dihidrogen fosfat dihidrat - 0,56 mg, lipoid C100 (fosfolipidi | smjesa s postotkom fosfatidilholina od najmanje 94%]) - 41,18 mg. kolesterol - 4,53 mg, alfa-tokoferol acetat - 0,56 mg, laktoza monohidrat - 91,34 mg.

Reaferon-EU Lipint

Upute za korištenje:

Cijene u internetskim ljekarnama:

Reaferon-EU-Lipint - imunomodulirajuće sredstvo s antivirusnim djelovanjem.

Oblik i sastav izdavanja

Oblik doziranja lijeka je liofilizat za pripravu oralne suspenzije, koji je prah ili porozna masa bijelog ili žućkastog tona; moguće je potpuno ili djelomično ljuštenje mase sa stijenki boce, koja tvori tabletastu strukturu (u staklenim bocama, u kartonskom paketu 1 boca; 3 ili 5 boca u blisterima, 1 ili 2 pakiranja u kartonskom snopu).

Djelatna tvar lijeka je humani rekombinantni interferon alfa-2b: u jednoj bočici - 250 tisuća IU, 500 tisuća IU ili 1 milijun IU.

Dodatne komponente: natrijev dihidrogen fosfat dihidrat, C100 lipoid ili lecitin, natrijev hidrogen fosfat dodekahidrat, tokoferol (vitamin E), kolesterol, laktoza, natrijev klorid.

Indikacije za uporabu

Kao dio složene terapije, Reaferon-EU-Lipint propisan je za liječenje sljedećih bolesti:

  • Atopijske bolesti, bronhijalna astma, alergijski rinokonjunktivitis (tijekom specifične imunološke terapije);
  • Kronični hepatitis B u replikativnom obliku (i neaktivan i aktivan);
  • Kronični hepatitis B, popraćen glomerulonefritisom;
  • Akutni hepatitis B;
  • Urogenitalne klamidijske infekcije u odraslih.

Reaferon-EU-Lipint koristi se i za liječenje i prevenciju akutnih respiratornih bolesti (ARI) i gripe kod odraslih i djece.

kontraindikacije

Lijek je strogo kontraindiciran u bolesnika s teškim alergijskim bolestima..

Ne smije se propisati trudnicama.

Doziranje i primjena

Reaferon-EC-Lipint namijenjen je oralnoj primjeni. Suspenzija se priprema iz liofilizata neposredno prije primjene. Da biste to učinili, u bocu dodajte 1-2 ml vode (destilirane ili prokuhane, ohlađene na sobnu temperaturu). Zatim 1-5 minuta temeljito protresite bočicu dok se ne stvori homogena suspenzija..

Kod akutnog hepatitisa B lijek treba uzimati 30 minuta prije obroka. Preporučena doza:

  • Odrasli i djeca školske dobi - 1 milijun IU 2 puta dnevno u trajanju od 10 dana;
  • Djeca starija od 3 do 7 godina - 500 tisuća IU jednom dnevno u trajanju od 10 dana ili duže vrijeme nakon kontrolnih pretraga krvi (do potpunog kliničkog oporavka).

Kod kroničnog hepatitisa B lijek treba uzimati 30 minuta prije obroka prema ovoj shemi:

  • Odrasli i djeca školske dobi - 1 milijun IU 2 puta dnevno u trajanju od 10 dana, zatim još 1 mjesec - 1 put noću svaki drugi dan;
  • Djeca 3-7 godina - 500 tisuća IU 2 puta dnevno 10 dana, a zatim još 1 mjesec - 1 put noću svaki drugi dan.

Tijekom provođenja specifične imunoterapije Reaferon-EU-Lipint treba uzimati ujutro 30 minuta nakon obroka. Preporučene doze za odrasle, ovisno o indikacijama:

  • Alergijski rinokonjunktivitis - 500 tisuća IU jednom dnevno u trajanju od 10 dana. Ukupna doza tečaja je 5 milijuna IU;
  • Atopijska astma - 500 tisuća IU jednom dnevno 10 dana, a zatim još 20 dana - 500 tisuća IU svaki drugi dan. Ukupno trajanje liječenja je 30 dana.

U liječenju urogenitalnih infekcija u odraslih, Reaferon-EU-Lipint propisan je u sklopu složene terapije od 500 tisuća IU 2 puta dnevno. Trajanje tečaja - 10 dana.

Preporučene pojedinačne doze za liječenje akutnih respiratornih infekcija i gripe:

  • Odrasli i djeca starija od 15 godina - 500 tisuća IU;
  • Djeca 3-15 godina - 250 tisuća IU.

Mnoštvo prijema - 2 puta dnevno. Tijek liječenja je 3 dana.

Za prevenciju akutnih respiratornih infekcija i gripe, lijek treba uzimati 30 minuta prije jela u sljedećim dozama:

  • Odrasli i djeca starija od 15 godina - 500 tisuća IU 2 puta tjedno;
  • Djeca 3-15 godina - 250 tisuća IU 2 puta tjedno.

Lijek se preporučuje uzimati 1 mjesec tijekom sezonskog vrhunca incidencije..

Nuspojave

Kada uzima Reaferon-EU-Lipint u skladu s preporukama liječnika, on nema nuspojave.

posebne upute

Rekombinantni interferon, koji je aktivni sastojak Reaferon-EU-Lipinta, kada se daje parenteralno, uzrokuje gripu slične nuspojave, pa ga treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s povećanom osjetljivošću na interferon.

Tijekom liječenja treba se suzdržati od pijenja alkohola.

Preporučuje se izbjegavati imenovanje Reaferon-EU-Lipint istodobno s lijekovima koji inhibiraju središnji živčani sustav i imunosupresivnim lijekovima, uključujući sistemske glukokortikosteroide.

Interakcija lijekova

Interferon alfa-2b može smanjiti aktivnost izoenzima citokroma P450, stoga istodobnom primjenom može utjecati na metabolizam diazepama, teofilina, cimetidina, dipiridamola, fenitoina, propranolola, varfarina i nekih citostatika.

Reaferon-EU-Lipint može poboljšati kardiotoksične, neurotoksične i mijelotoksične učinke lijekova koji su korišteni ranije ili istovremeno.

Uvjeti skladištenja

Skladištite i transportirajte na tamnom mjestu pri temperaturi koja ne prelazi 8 ° C. Čuvati izvan dohvata djece..

Datum isteka - 1 godina.

Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

REAFERON-EU LIPINT DRY 500000ME N5 FLAC LIOFIL

Vrsta robe:Lijekovi
Aktivne tvari:Interferon alfa-2b
Proizvođač:Vector-Medica AO
Zemlja podrijetla:Rusija
Farmakoterapijska skupina:citokina
Obrazac za puštanje i pakiranje:Liofilizat za pripremu suspenzije za oralnu primjenu 500 tisuća ME u bočici - 5 kom po pakiranju.
Temperatura skladištenja:2 ° C do 8 ° C
Čuvati izvan dohvata djece:Da
Čuvati na tamnom mjestu:Da
Svi lijekovi Reaferon-EUSvi slični proizvodi

Ukratko o proizvodu

KategorijaPREVENCIJA ARVI I INFLUENZA
DjelatnostIMUNOMODULATIVNO I IMUNOMULATIVNO DJELOVANJE
Djelatna tvarInterferon alfa-2b
Obrazac za puštanjebočice
Količina u paketu5
Sve specifikacije

Slični proizvodi

Pročitajte o proizvodu

Uputa za upotrebu Reaferon-EU

Oblik doziranja

Praškasti ili porozni slojevi bijele ili žućkaste boje. Piling, potpun ili djelomičan, s površine čaše boce dopušteno je oblikovanjem oblika u obliku tablete. higroskopan.

Struktura

Jedna boca sadrži:

aktivna tvar - 500 tisuća ME Interferon alfa-2b humani rekombinant;

pomoćne tvari: natrijev klorid - 8,01 mg, natrijev hidrogen fosfat dodekahidrat - 4,52 mg, natrijev dihidrogen fosfat dihidrat - 0,56 mg, lipoid C100 (fosfolipidi [smjesa s postotkom fosfatidilholina najmanje 94%]) - 41,18 mg, kolesterol - 4,53 mg, alfa-tokoferol acetat - 0,56 mg, laktoza monohidrat - 91,34 mg.

farmakodinamiku

Ima imunomodulirajući i antivirusni učinak..

Ljudski rekombinantni interferon alfa-2b, koji je aktivni sastojak pripravka, sintetizira bakterijske stanice soja Escherichia coli SG-20050 / pIF 16, čiji genetski aparat sadrži ljudski gen interferon alfa-2b. To je protein koji sadrži 165 aminokiselina, a po karakteristikama i svojstvima je identičan ljudskom leukocitnom interferonu alfa-2b.

Antivirusni učinak interferona alfa-2b očituje se tijekom reprodukcije virusa aktivnim uključivanjem u metaboličke procese stanica. Interferon alfa-2b, u interakciji sa specifičnim receptorima na staničnoj površini, pokreće niz unutarćelijskih promjena, uključujući sintezu specifičnih citokina i enzima (2-5-adenilat sintetaza i protein kinaza), čije djelovanje inhibira stvaranje virusnog proteina i virusne ribonukleinske kiseline u stanici. Imunomodulatorni učinak interferona alfa-2b očituje se u povećanju fagocitne aktivnosti makrofaga, povećanju specifičnog citotoksičnog učinka limfocita na ciljne stanice i promjeni kvantitativnog i kvalitativnog sastava izlučenih citokina; promjene u funkcionalnoj aktivnosti imunokompetentnih stanica; promjene u proizvodnji i izlučivanju unutarćelijskih proteina.

Nuspojave

Pri uporabi lijeka Reaferon-EU-Lipint u kliničkim ispitivanjima, nisu primijećene nuspojave na lijek. S obzirom da je aktivna supstanca rekombinantni interferon alfa-2b, kada se koristi Reaferon-EU-Lipint, moguće su nuspojave tipične za ovu skupinu lijekova: zimica, groznica, astenski simptomi (apatija, umor, letargija), glavobolja, mialgija, artralgija, Ove nuspojave djelomično su kontrolirane indometacinom / paracetamolom. Mogući razvoj alergijskih reakcija.

Iz probavnog sustava: mučnina, suha usta, dispepsija, gubitak apetita.

Iz živčanog sustava: uz dugotrajnu upotrebu moguća je razdražljivost, tjeskoba, nesanica, apatija, depresija.

Iz endokrinog sustava: moguće su promjene u štitnjači.

Sa laboratorijskih parametara: uz dugotrajnu upotrebu, moguća je leukopenija, limfopenija, trombocitopenija.

Značajke prodaje

Posebni uvjeti

Kod bolesti štitne žlijezde, uporaba lijeka treba provoditi pod nadzorom endokrinologa. Ako tijekom terapije postoje znakovi disfunkcije štitnjače, preporučuje se nadzirati koncentraciju hormona koji stimulira štitnjaču (TSH).

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i druge mehanizme:

Tijekom razdoblja primjene lijeka, pacijenti koji osjećaju umor, pospanost ili dezorijentaciju trebali bi se suzdržati od bavljenja potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

indikacije

Kombinirana terapija za bolesnike s akutnim hepatitisom B, kroničnim hepatitisom B u aktivnim i neaktivnim replikativnim oblicima, kao i kroničnim hepatitisom B kompliciranim glomerulonefritisom.

Liječenje bolesnika s atopijskim bolestima, alergijskim rinokonjunktivitisom, bronhijalnom astmom tijekom specifične imunoterapije.

Prevencija i liječenje gripe i SARS-a kod odraslih i djece.

Kombinirana terapija urogenitalne klamidijske infekcije u odraslih.

Kombinirana terapija febrilnih i meningealnih oblika encefalitisa u krpelja kod odraslih.

Hitna prevencija krpeljnog encefalitisa u kombinaciji sa imunoglobulinom koji se prenosi protiv krpelja.

kontraindikacije

- Preosjetljivost na interferon ili bilo koje druge komponente lijeka;

- teški oblici alergijskih bolesti;

- nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze;

- trudnoća i dojenje.

Zatajenje jetre i / ili bubrega, teška mijelosupresija, bolest štitnjače.

Interakcija lijekova

Interferon alfa-2b može smanjiti aktivnost izoenzima citokroma P450 i, stoga, ometa metabolizam cimetidina, fenitoina, dipiridamola, teofilina, diazepama, propranolola, varfarina i nekih citostatika. Može pojačati neurotoksične, mijelotoksične ili kardiotoksične učinke lijekova prethodno propisanih ili u isto vrijeme. Izbjegavajte istodobnu primjenu lijekova koji inhibiraju središnji živčani sustav, imunosupresivnih lijekova (uključujući oralne i parenteralne oblike glukokortikosteroida).

Pijenje alkohola tijekom liječenja se ne preporučuje..

  • Možete kupiti Reaferon-EU sušilo za usne suhe 500000me n5 liofila u Moskvi u ljekarni prikladnoj za vas, tako što ćete naručiti na Apteka.RU.
  • Cijena Reaferon-EU suhog usana 500000me n5 boca liofila u Moskvi - 762,00 rubalja.
  • Upute za uporabu za Reaferon-EU suhu za usne, 500000me n5 boce liofila.

Ovdje možete pogledati najbliže točke isporuke u Moskvi..

U drugim gradovima Reaferon-EU cijene

doza

Lijek je namijenjen oralnoj primjeni. Neposredno prije upotrebe dodajte 1-2 ml destilirane ili ohlađene kuhane vode u sadržaj bočice. Kada se trese 1 do 5 minuta, treba oblikovati jednoliku suspenziju.

U akutnom hepatitisu B lijek se uzima 30 minuta prije jela prema sljedećoj shemi: odraslim i školarcima propisano je 1 milijun ME 2 tijekom 10 dana; za djecu predškolske dobi (od 3 do 7 godina) - 500 tisuća ME 1 put / tijekom 10 dana ili nakon duljeg vremena kontrolnih biokemijskih pretraga krvi (do potpunog kliničkog oporavka).

Kod kroničnog hepatitisa B u aktivnim i neaktivnim replikativnim oblicima, kao i kod kroničnog hepatitisa B povezanog s glomerulonefritisom, lijek se uzima 30 minuta prije jela prema sljedećoj shemi: 1 milijun ME 2 propisano je odraslima i školskoj djeci 10 dana i zatim nastavite s uvođenjem 1 puta noću svaki drugi dan u trajanju od 1 mjeseca; djeca predškolske dobi (od 3 do 7 godina) - 500 tisuća ME 2 tijekom 10 dana, a zatim prelaze na uvođenje 500 tisuća ME 1 put po noći svaki drugi dan u trajanju od 1 mjeseca.

Prilikom provođenja specifične imunoterapije lijek se uzima ujutro, 30 minuta nakon obroka, prema sljedećoj shemi: za alergijski rinokonjunktivitis odraslim osobama se propisuje 500 tisuća ME dnevno tijekom 10 dana (tečaj doze - 5 milijuna ME); s atopijskom bronhijalnom astmom za odrasle - 500 tisuća ME 1 put / 10 dana, a zatim 500 tisuća ME svaki drugi dan tijekom 20 dana. Ukupno trajanje liječenja je 30 dana.

Za prevenciju gripe i akutnih respiratornih infekcija lijek se uzima 30 minuta prije jela; odraslima i djeci starijoj od 15 godina propisano je 500 tisuća ME 2 puta tjedno tijekom 1 mjeseca tijekom porasta incidencije; djeca od 3 do 15 godina - 250 tisuća ME 2 puta tjedno u trajanju od 1 mjeseca tijekom porasta incidencije. U liječenju gripe i akutnih respiratornih infekcija, odraslih i djece starijih od 15 godina - 500 tisuća ME 2 puta / u roku od 3 dana; djeca od 3 do 15 godina - 250 tisuća ME 2 za 3 dana.

Uz složeno liječenje urogenitalnih infekcija, odraslima se propisuje 500 tisuća ME 2 tijekom 10 dana.

Uz složeno liječenje urogenitalnih infekcija u odraslih, lijek se uzima 30 minuta prije obroka od 500 tisuća IU dnevno 2 puta dnevno tijekom 10 dana.

Uz složenu terapiju encefalitisa krpelja, lijek se uzima 30 minuta prije jela:

- s febrilnim oblikom: 500 tisuća IU 2 puta dnevno (ujutro i navečer) 7 dana;

- s meningealnim oblikom: 500 tisuća IU 2 puta dnevno (ujutro i navečer) 10 dana;

U slučaju hitne prevencije krpeljnog encefalitisa, lijek se uzima 30 minuta prije jela 500 tisuća IU 2 puta dnevno (ujutro i navečer) tijekom 5 dana. Imunoglobulin koji se nosi protiv krpelja daje se intramuskularno jednom najkasnije četvrti dan nakon uboda krpelja u dozi od 0,1 ml / kg.

Upute za uporabu Reaferon-EU-lipint, popis analoga, cijena, recenzije

Latinski naziv: Reaferon-EU-Lipint
ATX kôd: L03AB04
Djelatna tvar:
Interferon alfa-2a
Producent: Medica, Rusija
Stanje ljekarničkog odmora: recept

Reaferon lipint je imunomodulirajući lijek koji ima snažno antivirusno djelovanje.

Indikacije za uporabu

Kao što je naznačeno u uputama proizvođača za uporabu, Reaferon ec lipint može se koristiti za liječenje takvih bolesti i stanja:

  • Liječenje akutnih respiratornih infekcija u djece
  • Astma
  • Herpes
  • Alergijski konjuktivitis
  • Hepatitis B i C
  • Seksualno prenosive infekcije.

Uz to, Reaferon EU lipint učinkovit je kod gripe.

Konjuktivitis se manifestira na različite načine, više o tome u članku: gnoj u očima.

Sastav lijeka

Reaferon lipint sadrži takve tvari:

  • Klorid
  • Vitamin E
  • Kolesterol
  • laktoza
  • Natrijev hidrogenfosfat
  • Lecitin
  • interferon.

Ljekovita svojstva

Djelatna tvar Reaferon lipid je interferon-alfa. Ova komponenta uklanja se iz humanog interferona..

Ulazeći u pacijentovo tijelo, lijek učinkovito suzbija aktivnost virusa unošenjem u pogođene stanice zahvaljujući tome učinkovito liječi herpes i druge bolesti.

Antivirusni učinak lijeka izražava se unošenjem u pogođene stanice. Također, djeluje s receptorima na površini stanica i inhibira stvaranje virusnog proteina u njima..

Imunomodulatorni učinak lijeka nastaje zbog povećanja aktivnosti makrofaga i promjene u proizvodnji unutarćelijskih proteina. Također, lijek povećava funkcionalnost imunoloških stanica..

Otpustite obrasce

Trošak lijeka: 876 rubalja

Reaferon lipint dostupan je u obliku bijelog suhog praha za pripremu tekuće suspenzije.

Doziranje: 250 tisuća i 500 tisuća IU u 1 staklenoj bočici.

Sve su boce plutene. Odozgo su stezane metalnim kapicama..

1 pakovanje lijeka može sadržavati 3 ili 5 boca.

Način primjene

Reaferon ec lipint treba piti pola sata prije obroka.

Neposredno prije primjene, prašak iz bočice treba pomiješati s prokuhanom vodom (2 ml). Nakon toga bocu dobro protresite tako da se sve granule otope i suspenzija postane homogena.

Za liječenje hepatitisa B, odrasli i djeca trebaju piti lijek dva puta dnevno u trajanju od 30 minuta. prije jela u dozi od 100 tisuća. Trajanje liječenja: 10 dana. Uz dobru toleranciju, liječnik može produljiti liječenje za još 10 dana.

Za liječenje hepatitisa C pacijentu je propisano uzimati Reaferon lipid u dozi od 100 tisuća.Ospunacija treba piti pola sata prije obroka. Trajanje liječenja određuje dežurni liječnik.

Dječja pojedinačna doza lijeka (od 3 do 7 godina) je 50 tisuća IU. Najbolje ga je uzimati prije jela (30-40 minuta prije jela) kako bi se bolje apsorbirao.

Da bi se povećao imunitet, djeca trebaju uzimati 50 tisuća IU dva puta dnevno pola sata prije jela mjesec dana.

U slučaju alergijskog konjuktivitisa, odrasli trebaju uzimati 250 tisuća IU jednom dnevno tjedno. Pijte lijek prije jela (30 minuta).

U složenom liječenju bronhijalne astme odrasli bi trebali piti 250 tisuća puta dnevno pola sata prije jela dvadeset dana. Ako je potrebno, liječnik može produljiti tijek liječenja za još 10 dana.

Za liječenje akutnih akutnih respiratornih infekcija i gripe odraslim pacijentima propisuje se 250 tisuća IU dva puta dnevno tijekom tri dana. Lijek morate uzimati prije jela (30 minuta)..

Kao profilaksa gripe i drugih akutnih zaraznih bolesti dišnih putova, djeca starija od četrnaest godina trebaju uzimati 50 tisuća IU dva puta dnevno pola sata prije jela. Tijek prevencije trebao bi trajati 1 mjesec.

Djeca od tri do četrnaest godina moraju piti lijek u dozi od 250 tisuća IU dva puta dnevno (ujutro pola sata prije jela i navečer prije spavanja) mjesec dana.

Za složeno liječenje akutnih i kroničnih urogenitalnih zaraznih bolesti i herpesa, odraslim pacijentima preporučuje se uzimati Reaferon lipid dva puta dnevno pola sata prije obroka u dozi od 250 tisuća IU. Trajanje terapije: 15 dana.

Tijekom trudnoće i dojenja

Lijek Reaferon lipint ne smije se uzimati tijekom trudnoće, posebno u ranim fazama njegovog tijeka, jer nema točnih podataka o sigurnosti utjecaja njegove aktivne tvari na razvoj fetusa. Iz tog razloga, također se ne propisuje tijekom laktacije..

Reaferonski lipid tijekom trudnoće moguć je samo kada očekivane koristi za majčino stanje premaše rizike za zdravlje nerođenog djeteta.

kontraindikacije

Lijek Reaferon ec lipint za liječenje herpesa i drugih bolesti nije propisan za takve indikacije:

  • Pojedinačna netolerancija na aktivnu tvar lijeka
  • Trudnoća
  • Razdoblje dojenja
  • Starost pacijenta do tri godine.

Mjere opreza

Kao što je naznačeno u uputama proizvođača za uporabu, s oprezom, Reaferon ec lipint treba koristiti za liječenje male djece, jer je tijelo djeteta slabije i vjerovatnije će izazvati nuspojave.

Također, pacijenti s bolešću štitnjače trebaju se liječiti Reaferonom Lipidom za herpes samo pod nadzorom liječnika. Ako se pogoršavaju u stanju (pojava nepoželjnih simptoma), lijek treba prekinuti i zamijeniti analogom sa sličnim terapijskim učinkom.

Uzajamno djelovanje lijekova

Uputa za uporabu proizvođača navodi da se lipid Reaferon ne može kombinirati s izoenzimima, jer može umanjiti njihov učinak.

Reaferon ec lipint može pojačati kardiološke i neurotoksične učinke lijekova, stoga ih ne treba uzimati istodobno.

Također, važno je ne kombinirati Reaferon lipid protiv herpesa s lijekovima koji inhibiraju reakcije u živčanom sustavu.

Reaferon ec lipint nije kompatibilan s Warfarinom, Fenitoinom, Teofilinom i Kurantilom.

Nuspojave

Kao što je naznačeno u uputama za uporabu, antivirusni lijek Reaferon ec lipint tijekom terapije protiv herpesa i drugih bolesti može izazvati takve nuspojave kod pacijenata:

Reaferon-EU Lipint

Latinski naziv: Reaferon-EU-Lipint

ATX kôd: L03AB04

Djelatna tvar: Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a)

Proizvođač: Vector-Medika ZAO, Rusija

Datum kašnjenja dana: 18.12.17

Cijena u mrežnim ljekarnama:

Reaferon-EU-Lipint - imunomodulirajuće sredstvo s antivirusnim učinkom.

Djelatna tvar

Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a).

Oblik i sastav izdavanja

Lijek je dostupan u obliku liofilizata za pripravu oralne suspenzije u obliku bijelog ili žućkastog praha.

Liofilizat se prodaje u staklenim bocama od 250 000, 500 000 i 1 000 000 IU, u blister pakiranjima (3, 5 ili 6 boca), u kartonskim pakiranjima (po 1 ili 2 paketa). Također, prašak se prodaje u kartonskim pakiranjima, po 1 bočicu u svakom.

Liofilizat za suspenziju1 fl.
Interferon alfa-2a250 000 IU
500 000 IU
1.000.000 IU
Pomoćne tvari: natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat, C100 lipoid, alfa-tokoferol acetat, natrijev klorid, natrijev dihidrogen fosfat dihidrat, kolesterol, laktoza monohidrat.

Indikacije za uporabu

Koristi se kao dio složene terapije za bolesti poput:

  • Akutni hepatitis b.
  • Kronični aktivni i neaktivni replikativni hepatitis B.
  • Kronični hepatitis B kompliciran glomerulonefritisom.
  • Infekcija urogenitalne klamidije.
  • Encefalitis prenošen krpeljima u meningealnom i febrilnom obliku.
  • Atopijske bolesti, bronhijalna astma, alergijski rinokonjunktivitis (specifična imunoterapija).

Indikacija za uporabu liofilizata je hitno sprječavanje krpeljnog encefalitisa u kombinaciji s imunoglobulinom koji prenose krpelje.

Lijek je propisan za liječenje i prevenciju akutnih respiratornih virusnih infekcija i gripe kod odraslih i djece..

kontraindikacije

Kontraindicirano u sljedećim situacijama:

  • Manjak laktaze, malapsorpcija glukoze i galaktoze, netolerancija na laktozu.
  • Teške alergijske bolesti.
  • Trudnoća i razdoblje dojenja.
  • Pojedinačna netolerancija na interferon ili bilo koje druge komponente lijeka.

S oprezom se koristi kod bolesti štitne žlijezde, teške mijelosupresije, zatajenja bubrega i jetre.

Upute za uporabu Reaferon-EU-Lipint (metoda i doziranje)

Lijek se uzima oralno. Da biste pripremili suspenziju, dodajte 1-2 ml tekućine u bočicu (ohlađenu prokuhanom ili destiliranom vodom) i dobro protresite dok se ne stvori homogena suspenzija..

Hepatitis B

Za liječenje akutnog hepatitisa B lijek se koristi u sljedećem doziranju:

  • Djeca od 7 godina i odrasli pacijenti propisuju se 1.000.000 IU dva puta dnevno. Trajanje liječenja je 10 dana..
  • Za djecu u dobi od 3-7 godina lijek je propisan u dozi od 500 000 IU jednom dnevno. Trajanje terapije je 10 dana. Moguće je koristiti duže vrijeme nakon kontrole biokemijskih pretraga krvi.

Za liječenje kroničnog hepatitisa B lijek treba uzimati pola sata prije jela. Doziranje za odrasle je milijun IU dva puta dnevno u trajanju od 10 dana. Zatim uzimajte lijek svaki drugi dan u 1 dozi prije spavanja u trajanju od 1 mjeseca.

Djeci u dobi od 3-7 godina lijek se propisuje na 500 000 IU dva puta dnevno 10 dana, a zatim na 500 000 IU prije spavanja, a uzimaju se svaki drugi dan u toku mjeseca.

Kao specifična imunoterapija lijek treba uzimati ujutro pola sata prije jela. Za liječenje alergijskog rinokonjunktivitisa lijek se propisuje u 500 000 IU dnevno tijekom 10 dana.

Kod atonične bronhijalne astme lijek se propisuje na 500 000 IU dnevno 10 dana, a zatim na 500 000 IU svaki drugi dan tijekom 20 dana. Opći tijek terapije je 30 dana.

Prevencija i liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija i gripe

Lijek se uzima pola sata prije jela.

  • U preventivne svrhe lijek se propisuje odraslim pacijentima i adolescentima od 15 godina po 500 000 IU jednom dnevno dva puta tjedno tijekom mjesec dana. Djeci u dobi od 3-15 godina propisano je 250 000 IU dva puta tjedno u trajanju od 1 mjeseca.
  • Za liječenje gripe ili SARS-a odraslim pacijentima propisuje se 500 000 IU dva puta dnevno tijekom 3 dana. Za djecu od 3-15 godina lijek je propisan 250 000 IU dva puta dnevno. Tijek terapije - 3 dana.
  • Za liječenje urogenitalnih infekcija lijek se propisuje na 500 000 IU dva puta dnevno tijekom 10 dana.
  • S febrilnim oblikom encefalitisa krpelja, lijek se propisuje u dozi od 500 000 IU dva puta dnevno tijekom jednog tjedna. Uz meningealni oblik, 500 000 IU propisano je dva puta dnevno tijekom 10 dana.
  • Za hitnu prevenciju krpeljnog encefalitisa propisano je 500 tisuća IU dva puta dnevno tijekom 5 dana.

Nuspojave

Upotreba lijeka može uzrokovati nuspojave poput vrućice, zimice, glavobolje, asteničnih simptoma (letargija, umor, apatija), artralgije i mijalgije. Ove nuspojave djelomično su kontrolirane paracetamolom / indometacinom..

Možda je razvoj alergija i sljedeće nuspojave:

  • Živčani sustav (uz produljenu upotrebu): anksioznost, razdražljivost, depresija, apatija, nesanica.
  • Probavni sustav: gubitak apetita, dispepsija, suha usta, mučnina.
  • Endokrini sustav: nuspojave iz štitnjače.
  • Laboratorijski pokazatelji (s produljenom uporabom): trombocitopenija, limfopenija, leukopenija.

Predozirati

Podaci o predoziranju nisu dostupni. Moguće pojačane nuspojave. Kao liječenje koristi se simptomatska terapija..

analoga

Analozi prema ATX kodu: Interferon alfa-2 rekombinantna mast na bazi hidrogela, Infagel, Reaferon-EU, Roferon-A.

Lijekovi sa sličnim mehanizmom djelovanja (podudaranje razine ATX koda 4): Derinat.

Nemojte sami donositi odluku o zamjeni lijeka, obratite se liječniku.

farmakološki učinak

Ima antivirusne i imunomodulacijske učinke. Aktivna komponenta je humani rekombinant interferon alfa-2b. Antivirusni učinak lijeka očituje se tijekom reprodukcije virusa, zbog aktivnog uključivanja stanica u metaboličke procese. Imunomodulatorni učinak temelji se na fagocitnoj aktivnosti makrofaga i pojačanju specifičnog citotoksičnog učinka limfocita.

posebne upute

Kod bolesti štitne žlijezde, uporaba lijeka mora se provesti pod nadzorom endokrinologa. Ako su se tijekom terapije pojavili simptomi disfunkcije štitne žlijezde, tada je u takvim slučajevima potrebno kontrolirati razinu hormona koji stimulira štitnjaču.

Pacijenti koji tijekom razdoblja liječenja osjećaju pospanost, dezorijentaciju ili umor trebaju se suzdržati od vožnje i baviti se potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju brze psihomotorne reakcije i povećanu koncentraciju pozornosti..

Tijekom trudnoće i dojenja

Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja..

U djetinjstvu

Lijek je kontraindiciran djeci mlađoj od 3 godine.

U starosti

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

S posebnom pažnjom propisuje se pacijentima s bubrežnim zatajenjem..

S oštećenom funkcijom jetre

S posebnom pažnjom propisuje se bolesnicima s zatajenjem jetre..

Interakcija lijekova

Lijek narušava metabolizam fenitoina, diazepama, teofilina, cimetidina, dipiridamola, propranolola, pitostatika itd. Aktivna komponenta može pojačati mijelotoksične, kardiotoksične i neurotoksične učinke lijekova..

Kombinirana uporaba lijeka s lijekovima koji inhibiraju središnji živčani sustav ili imaju imunosupresivni učinak je kontraindicirana.

Alkohol je kontraindiciran tijekom liječenja Reaferonom-EU-Lipintom.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Recept je dostupan.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na mjestu zaštićenom od djece i nedostupnom izravnom suncu, na temperaturi ne većoj od 8 ° C. Transport na temperaturi od 2... 8 ° C. Rok trajanja - 2 godine od datuma proizvodnje.

Cijena u ljekarnama

Cijena Reaferon-EU-Lipint za 1 paket 1,076 rubalja.

Opis na ovoj stranici je pojednostavljena verzija službene verzije napomene o lijeku. Podaci se daju samo u informativne svrhe i nisu vodič za samo-lijek. Prije upotrebe lijeka potrebno je konzultirati stručnjaka i pročitati upute koje je odobrio proizvođač.